問皮肌炎以及多發性肌炎是什么
病情描述:
皮肌炎以及多發性肌炎是什么
答醫生回答
病情分析:
皮肌炎屬于一種結締組織疾病和免疫功能紊亂有關。主要累及橫紋肌,以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥的病變。可伴有或不伴有多種皮膚損害。
多發性肌炎是一種與肌無力,肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不明確。
意見建議:
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多發性腦梗塞是什么病多發性的腦梗塞,也就是說大腦細胞出現了梗塞的病灶,它不是在一個半球,在兩側可能都有,在不同的區域都可以發生。所以它是一個多個的雙側的、多區域的多病灶的損害,造成臨床上的癥狀和體征,可能是上雙側都有的感覺、運動、視覺、聽覺等等,多方面的損害、兩側都有。但是由于病變的性質,輕重大小不同,可能雙側有所區別,但是它是多發的梗塞灶,損害的細胞功能也程度不等,所以可以出現四肢的全面的癥狀和體征,但是左右對比、上下對比,可能有所側重,輕重程度可能不太完全一樣。但是它是很復雜的臨床的癥狀和體征,一定要在專業醫師的診治之下,盡量地采取緊急的措施,盡量地挽救腦細胞,造成促進他恢復的環境,才能有好的臨床效果。01:38
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多發性脊髓瘤是什么病像咱們說的脊髓瘤,指的是脊髓里面長了一些腫瘤,多發性的脊髓瘤,是脊髓當中出現了很多的最常見的,最常見應該是轉移癌,或者是別的毛病。只要你發現這些腫瘤,不管它是哪種,從神經外科系統來說,都建議去做手術。首先手術幾個好處,它可以減壓,因為腫瘤長大對我們脊髓也好,對我們腦組織也好,都是有壓迫的或破壞的。手術完了,你可以把它壓力和破壞性解除掉,同時你可以切個病理,有病理切片,那么我們去針對病理切片,病理報告給他后期的治療,它是這么來理解的。01:06
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多發性肌炎 皮肌炎?目前多發性肌炎皮肌炎的診斷標準包括如下幾項內容。一,對稱性四肢近端肌無力。二,肌酶譜升高。三,肌電圖提示肌源性改變。四,肌肉活檢異常。五,皮膚的特征性表現。前四條具備三條加上第五條的可確診為皮肌炎,僅具備前四條的可確診為多發性肌炎,在診斷前應該排除肌營養不良,肉芽腫性肌炎,感染,橫紋肌溶解,代謝性疾病,內分泌疾病,重癥肌無力以及藥物和毒物誘導的疾病癥狀等。語音時長 1:22”
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多發性肌炎及皮肌炎多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病、病因不清,主要臨床表現是對稱性的四肢近端頸部肌肉、面部肌肉無力、肌肉有壓痛,血清酶升高為特征的彌漫性的肌肉炎癥性疾病。對于這種情況,發病病因不清楚,考慮跟遺傳以及感染因素有一定關系,臨床表現多種多樣,主要是跟侵犯的機群有一定關系,對于這種情況治療一般都是休息,再就是進行體療,另外還可以選擇一些藥物。另外皮肌炎是一種主要累及橫紋肌,以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變。所以說兩者是有區別的,皮肌炎不屬于是免疫系統疾病,但是多發性肌炎屬于免疫系統疾病,對于皮肌炎發生的病因也不清楚,臨床表現其病隱秘、發展緩慢會表現為肌肉、骨骼肌無力;另外會侵犯到一些臟器,比如肺部、心臟、腎臟,另外有可能會引起皮膚損害的表現。語音時長 1:31”
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多發性肌炎是什么病情分析:多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥,臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議:多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴,也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者,可以選用甲氨蝶呤。
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皮肌炎與多發性肌炎怎么辦首先擺正態度積極治療,多發性肌炎在中醫是屬于“皮痹”、“肌痹”和“痿證”范疇。其治療原則不外乎"各補其榮而通其俞,調其虛實,和其順逆"而已。在治療時必須標本兼治,祛風解毒,清熱除濕以治其標,養血榮肌,活血華膚以治其本,從而使受損肌肉炎癥消除,使受損皮膚皮疹隱退,徹底治愈多發性肌炎。
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎,皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型,其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主,患者是以四肢近端
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多發性肌炎和皮肌炎的區別是什么多發性肌炎和皮肌炎的區別有病因不同、癥狀不同、治療方式不同等。1、病因不同:多發性肌炎可能是遺傳、病毒感染、自身免疫系統功能異常等因素引起,皮肌炎病因尚不十分清楚,可能和遺傳、感染、惡性腫瘤及藥物等因素有關。2、癥狀不同:多發性肌炎臨床癥狀可表現為對稱性四肢近端肌肉無力、壓痛、抬頭困難、吞咽困難、呼