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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3137次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1821次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  先天性巨結腸的臨床表現主要是生后胎便的排出延緩、頑固性的便秘和進行性的腹脹，寶寶一般在生后24~48小時以內都沒有胎便排出或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，有的是1~2周左右才排便一次。另外，腹脹會進行性的加重，腹壁緊張發亮可以看到靜脈曲張，并且可以看到腸型和蠕動波，甚至膈肌上升會引起呼吸困難，另外還會出現嘔吐，嘔吐物當中含有少量的膽汁，甚至會見到大便樣的物質，長期的嘔吐、便秘會導致寶寶的營養不良與發育遲緩。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1757次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
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  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2111次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  病情分析：主要表現就是排便困難，先天性巨結腸的臨床表現主要是排便費力，一旦排大便是又粗又干的這種大便，并且隨著時間的推移，癥狀會越來越嚴重，會導致腸梗阻，腹脹，做超聲或者拍片檢查可以發現結腸結構明顯寬大，這種疾病多數需要手術治療。意見建議：家長在日常生活中要觀察孩子排大便的次數和性狀，如果持續不正常，需要及時的就醫檢查，平時可以適當的做腹部的按揉，促進排便來緩解癥狀。
  王輝 主任醫師錦州市中心醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸有什么臨床表現
  病情分析：先天性巨結腸患者以頑固性便秘為主要癥狀，數日至數周后排便一次以后便秘會越來越嚴重。新生兒還會有嘔吐，腹部膨隆及腸穿孔等表現。少數患者會出現并發癥，如黏連性腸梗阻，可以有污糞、肛門狹窄甚至巨結腸又復發等情況。意見建議：先天性巨結腸患兒要早發現早治療，避免病情加重，同時要注意休息，避免熬夜，保證充足睡眠，避免辛辣刺激，飲食要清淡消化。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸有什么癥狀
  若是小兒患有先天性巨結腸，其臨床癥狀通常表現為：多數患兒在出生后，胎便排出延遲，出現便秘的癥狀；其次，還可能出現腹脹、惡心嘔吐等癥狀，此外，體檢時可在患兒的左下腹觸及糞性的包塊等，本病長時間易導致患兒出現生長發育延緩和營養不良等癥狀。先天性巨結腸患者主要以手術治療為主，而非手術治療的適用人群有所限制
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-11-29 1796次