問聽神經纖維瘤是雙耳嗎
病情描述:
聽神經纖維瘤是雙耳嗎
答醫生回答
病情分析:
一般情況下來講聽,神經纖維瘤都是單側的一種現象,這個是屬于前庭神經上面的神經鞘膜生長的腫瘤形式。但是也一定要注意神經纖維瘤病的話,這個是雙側聽神經瘤的表現,這個是屬于2型疾病。
意見建議:
神經纖維瘤病這是一個。異常增生代謝性的疾病,而且往往伴隨著其他周圍,更多的會產生異常的表現。所以建議完善檢查之后比如頭部CT或者是頭部核磁,進一步明確。
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聽神經纖維瘤能治好嗎聽神經纖維瘤確切的來講,應該叫做聽神經鞘瘤,或者叫做前庭神經的施萬細胞瘤,這類腫瘤是一類良性腫瘤,是可以通過顯微神經外科手術全切腫瘤,達到治愈的,所以聽神經瘤是可以治好的。另外一類的患者,像一些高齡的患者,不愿意接受手術的患者,和腫瘤體積比較小的患者,也可以考慮,立體定向放射外科治療,像伽馬刀等治療。通過這種放射治療的方法,一般是可以控制腫瘤不再增長,使腫瘤的體積,局限在一個范圍之內,從而避免引起患者出現,進行性加重的神經功能障礙,也可以使腫瘤得到很好的控制。01:10
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聽神經纖維瘤術后能活多久聽神經纖維瘤確切地來講,應該叫做神經鞘瘤,這種腫瘤在手術之后,如果患者沒有出現一些,相關的神經系統并發癥,和其他并發癥,患者是可以獲得長期生存,預期壽命不會受到任何影響,對于一些體積比較大的聽神經瘤,在手術之后容易出現,聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳,在這個階段,如果患者在進食時沒有注意,甚至會發生窒息,而危及患者的生命,還有一部分聽神經瘤患者,由于腫瘤體積巨大,就是與腦干粘連緊密,在手術之后,患者會遺留一定程度的功能障礙,甚至造成比較長時間的昏迷,這種情況患者的生存期,也會受到明顯的影響,有時在數周內或者數月內,會危及患者的生命,所以我們建議患者,在聽神經瘤診斷明確之后,應該盡早地就醫,采取合理的手術,來緩解患者的神經功能障礙進展。01:36
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聽神經纖維瘤影像表現聽神經瘤一般起源于神經梢末的雪旺氏細胞,占小腦腦瘤的90%,占顱內腫瘤的10%,是橋小腦角區的最常見的良性腫瘤,多數為單發病,少數為雙側發病,后者常見與多發性神經纖維腫瘤病,是一種常染色體遺傳疾病,常合并多種先天性,畸形和其他顱內病變。腫瘤ct平掃多為均勻的等密度或略低密度,亦有部分腫瘤呈混雜密度,增強掃描大多腫塊出現強化表現多樣,可為均勻不均勻或環形強化,病灶中心多位于內庭到平面,文獻報告有70%到90%可顯示為聽道增大,為漏斗狀,有時伴有骨質破壞。語音時長 1:35”
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雙側聽神經纖維瘤雙側聽神經纖維瘤本質上可以分為兩種:一種是胚胎發育過程中血管發育失常,血管過度發育或分化異常導致的血管畸形。一種是因血管內皮細胞異常增殖產生的真性腫瘤,最發現可以不僅降低的治療難度,也可以減少患者的痛苦,節省治療的費用,還可以控制并發癥和后遺癥的發生。而且對于任何一種雙側聽神經纖維瘤最好的治療時間,只有相對沒有絕對的,神經外科的范疇中公認的,做手術最好的時間是最快。如果聽神經纖維瘤小于3厘米,可以考慮伽馬刀治療,建議神經外科醫生的意見,綜合自身情況對癥治療。語音時長 1:42”
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聽神經鞘瘤是神經纖維瘤嗎病情分析:通常情況下我們認為聽神經鞘瘤屬于神經纖維瘤,但并不完全都屬于神經纖維瘤,只是部分。意見建議:想判斷具體聽神經鞘瘤具體的性質,還是建議可以通過手術的方式來進行治療,通過手術將聽神經鞘瘤進行手術完整切除,留取少量的組織做病理切片,只有這樣才能判斷腫瘤的具體性質。
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聽神經纖維瘤嚴重嗎病情分析:聽神經纖維瘤這個是相對比較嚴重的情況,需要及時的進行相應的治療。意見建議:因為這種腫瘤它本身就壓迫著前庭神經,造成聽力的下降和最后聽力的喪失,再一個就是它會隨著不斷的增長,壓迫周圍的各種組織形成面肌痙攣,面癱等等各種癥狀。所以說一定要及時的進行相應的治療,這樣才能夠保證后期屬于一個相對比較完好的狀態。
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤。乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞,而神經纖維瘤的組織來源主要是神經纖維,神經纖維增殖以后形成了神經纖維瘤。二者來源不同,臨床表現不同,治療方式也不相同,所以乳腺纖維瘤和神經纖維瘤它是兩個疾病。建議乳腺纖維瘤的患者,在日常生活中要多吃一些營養比較豐富的食物,來增強身體的抵