問聽神經(jīng)纖維瘤嚴(yán)重嗎
病情描述:
聽神經(jīng)纖維瘤嚴(yán)重嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
聽神經(jīng)纖維瘤這個(gè)是相對(duì)比較嚴(yán)重的情況,需要及時(shí)的進(jìn)行相應(yīng)的治療。
意見建議:
因?yàn)檫@種腫瘤它本身就壓迫著前庭神經(jīng),造成聽力的下降和最后聽力的喪失,再一個(gè)就是它會(huì)隨著不斷的增長,壓迫周圍的各種組織形成面肌痙攣,面癱等等各種癥狀。所以說一定要及時(shí)的進(jìn)行相應(yīng)的治療,這樣才能夠保證后期屬于一個(gè)相對(duì)比較完好的狀態(tài)。
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聽神經(jīng)纖維瘤能治好嗎聽神經(jīng)纖維瘤確切的來講,應(yīng)該叫做聽神經(jīng)鞘瘤,或者叫做前庭神經(jīng)的施萬細(xì)胞瘤,這類腫瘤是一類良性腫瘤,是可以通過顯微神經(jīng)外科手術(shù)全切腫瘤,達(dá)到治愈的,所以聽神經(jīng)瘤是可以治好的。另外一類的患者,像一些高齡的患者,不愿意接受手術(shù)的患者,和腫瘤體積比較小的患者,也可以考慮,立體定向放射外科治療,像伽馬刀等治療。通過這種放射治療的方法,一般是可以控制腫瘤不再增長,使腫瘤的體積,局限在一個(gè)范圍之內(nèi),從而避免引起患者出現(xiàn),進(jìn)行性加重的神經(jīng)功能障礙,也可以使腫瘤得到很好的控制。01:10
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聽神經(jīng)纖維瘤術(shù)后能活多久聽神經(jīng)纖維瘤確切地來講,應(yīng)該叫做神經(jīng)鞘瘤,這種腫瘤在手術(shù)之后,如果患者沒有出現(xiàn)一些,相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,和其他并發(fā)癥,患者是可以獲得長期生存,預(yù)期壽命不會(huì)受到任何影響,對(duì)于一些體積比較大的聽神經(jīng)瘤,在手術(shù)之后容易出現(xiàn),聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳,在這個(gè)階段,如果患者在進(jìn)食時(shí)沒有注意,甚至?xí)l(fā)生窒息,而危及患者的生命,還有一部分聽神經(jīng)瘤患者,由于腫瘤體積巨大,就是與腦干粘連緊密,在手術(shù)之后,患者會(huì)遺留一定程度的功能障礙,甚至造成比較長時(shí)間的昏迷,這種情況患者的生存期,也會(huì)受到明顯的影響,有時(shí)在數(shù)周內(nèi)或者數(shù)月內(nèi),會(huì)危及患者的生命,所以我們建議患者,在聽神經(jīng)瘤診斷明確之后,應(yīng)該盡早地就醫(yī),采取合理的手術(shù),來緩解患者的神經(jīng)功能障礙進(jìn)展。01:36
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聽神經(jīng)纖維瘤影像表現(xiàn)聽神經(jīng)瘤一般起源于神經(jīng)梢末的雪旺氏細(xì)胞,占小腦腦瘤的90%,占顱內(nèi)腫瘤的10%,是橋小腦角區(qū)的最常見的良性腫瘤,多數(shù)為單發(fā)病,少數(shù)為雙側(cè)發(fā)病,后者常見與多發(fā)性神經(jīng)纖維腫瘤病,是一種常染色體遺傳疾病,常合并多種先天性,畸形和其他顱內(nèi)病變。腫瘤ct平掃多為均勻的等密度或略低密度,亦有部分腫瘤呈混雜密度,增強(qiáng)掃描大多腫塊出現(xiàn)強(qiáng)化表現(xiàn)多樣,可為均勻不均勻或環(huán)形強(qiáng)化,病灶中心多位于內(nèi)庭到平面,文獻(xiàn)報(bào)告有70%到90%可顯示為聽道增大,為漏斗狀,有時(shí)伴有骨質(zhì)破壞。語音時(shí)長 1:35”
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雙側(cè)聽神經(jīng)纖維瘤雙側(cè)聽神經(jīng)纖維瘤本質(zhì)上可以分為兩種:一種是胚胎發(fā)育過程中血管發(fā)育失常,血管過度發(fā)育或分化異常導(dǎo)致的血管畸形。一種是因血管內(nèi)皮細(xì)胞異常增殖產(chǎn)生的真性腫瘤,最發(fā)現(xiàn)可以不僅降低的治療難度,也可以減少患者的痛苦,節(jié)省治療的費(fèi)用,還可以控制并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生。而且對(duì)于任何一種雙側(cè)聽神經(jīng)纖維瘤最好的治療時(shí)間,只有相對(duì)沒有絕對(duì)的,神經(jīng)外科的范疇中公認(rèn)的,做手術(shù)最好的時(shí)間是最快。如果聽神經(jīng)纖維瘤小于3厘米,可以考慮伽馬刀治療,建議神經(jīng)外科醫(yī)生的意見,綜合自身情況對(duì)癥治療。語音時(shí)長 1:42”
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神經(jīng)纖維瘤嚴(yán)重嗎病情分析:是遺傳類的疾病,主要是皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,基因缺陷時(shí)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致系統(tǒng)損害。意見建議:如果生在表淺部位沒有向深層發(fā)展,沒有影響到骨頭或者內(nèi)臟,所以并不嚴(yán)重。反之如果深層發(fā)展影響到了內(nèi)臟功能,造成功能障礙就會(huì)影響生存質(zhì)量,這部分屬于嚴(yán)重的。
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聽神經(jīng)纖維瘤是雙耳嗎病情分析:一般情況下來講聽,神經(jīng)纖維瘤都是單側(cè)的一種現(xiàn)象,這個(gè)是屬于前庭神經(jīng)上面的神經(jīng)鞘膜生長的腫瘤形式。但是也一定要注意神經(jīng)纖維瘤病的話,這個(gè)是雙側(cè)聽神經(jīng)瘤的表現(xiàn),這個(gè)是屬于2型疾病。意見建議:神經(jīng)纖維瘤病這是一個(gè)。異常增生代謝性的疾病,而且往往伴隨著其他周圍,更多的會(huì)產(chǎn)生異常的表現(xiàn)。所以建議完善檢查之后比如頭部CT或者是頭部核磁,進(jìn)一步明確。
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神經(jīng)纖維瘤嚴(yán)重嗎神經(jīng)纖維瘤不是一種特別嚴(yán)重的疾病,可以通過口服藥物以及手術(shù)的方式治療。1、口服藥物:神經(jīng)纖維瘤是一種常染色體顯示遺傳性疾病,通常是由于基因突變引起的,也有可能是因?yàn)檫z傳因素造成的,或者是長期大量吸煙以及喝酒的原因,患病以后會(huì)出現(xiàn)牛奶咖啡斑、皮膚腫塊以及疼痛等癥狀,首先需要服用雙氯芬酸鈉緩釋片、布洛芬
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神經(jīng)纖維瘤嚴(yán)重嗎神經(jīng)纖維瘤,作為一種遺傳性疾病,其嚴(yán)重性不容忽視。它主要分為1型和2型,臨床表現(xiàn)多樣,可對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著影響。1、1型神經(jīng)纖維瘤常導(dǎo)致視力損害、皮膚斑點(diǎn)及心血管異常。這些癥狀不僅影響外觀,還可能引發(fā)功能障礙,如視力下降、心臟問題等。