聽神經瘤一般起源于神經梢末的雪旺氏細胞,占小腦腦瘤的90%,占顱內腫瘤的10%,是橋小腦角區的最常見的良性腫瘤,多數為單發病,少數為雙側發病,后者常見與多發性神經纖維腫瘤病,是一種常染色體遺傳疾病,常合并多種先天性,畸形和其他顱內病變。
腫瘤ct平掃多為均勻的等密度或略低密度,亦有部分腫瘤呈混雜密度,增強掃描大多腫塊出現強化表現多樣,可為均勻不均勻或環形強化,病灶中心多位于內庭到平面,文獻報告有70%到90%可顯示為聽道增大,為漏斗狀,有時伴有骨質破壞。
聽神經瘤一般起源于神經梢末的雪旺氏細胞,占小腦腦瘤的90%,占顱內腫瘤的10%,是橋小腦角區的最常見的良性腫瘤,多數為單發病,少數為雙側發病,后者常見與多發性神經纖維腫瘤病,是一種常染色體遺傳疾病,常合并多種先天性,畸形和其他顱內病變。
腫瘤ct平掃多為均勻的等密度或略低密度,亦有部分腫瘤呈混雜密度,增強掃描大多腫塊出現強化表現多樣,可為均勻不均勻或環形強化,病灶中心多位于內庭到平面,文獻報告有70%到90%可顯示為聽道增大,為漏斗狀,有時伴有骨質破壞。
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