問(wèn)重癥肌無(wú)力可遺傳給孩子嗎
病情描述:
重癥肌無(wú)力可遺傳給孩子嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者有可能會(huì)出現(xiàn)遺傳的傾向,但是患者是否會(huì)發(fā)病,還和環(huán)境因素密切相關(guān),患者所有的后代并不會(huì)都出現(xiàn)重癥肌無(wú)力。如果是后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,那么不會(huì)遺傳給孩子。
意見(jiàn)建議:
建議存在重癥肌無(wú)力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。此類患者要加強(qiáng)飲食的營(yíng)養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無(wú)力的原因重癥肌無(wú)力的病因具體來(lái)說(shuō),目前還是相對(duì)說(shuō)比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說(shuō)我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說(shuō)咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過(guò)變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無(wú)力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會(huì)受到一些影響,咱們說(shuō)的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺(jué)得你這樣變了,不是我原來(lái)的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過(guò)度的對(duì)自身免疫。可是在這些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說(shuō)非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來(lái)這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對(duì)了,那么它就會(huì)產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會(huì)經(jīng)過(guò)胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒(méi)有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會(huì)帶來(lái)信息的減少。同樣的道理,它就不會(huì)刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來(lái)了一個(gè)肌無(wú)力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說(shuō)的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動(dòng)越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動(dòng),它肌肉又開(kāi)始出現(xiàn)收縮活動(dòng)。所以它會(huì)表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說(shuō)的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開(kāi)始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說(shuō)的始動(dòng)因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動(dòng)的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱?lái)的都是肌無(wú)力,跟前面說(shuō)的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說(shuō)的萬(wàn)全力太利魯唑片,可以對(duì)它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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重癥肌無(wú)力可遺傳給孩子嗎重正肌無(wú)力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,與基因沒(méi)有明顯的相關(guān)性,一般情況下是不會(huì)遺傳給后代的,這種疾病的機(jī)制是因?yàn)樯眢w內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂,產(chǎn)生了很多異常的抗體,這些抗體會(huì)影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體,從而神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉,會(huì)引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞,出現(xiàn)活動(dòng)之后明顯乏力的現(xiàn)象的。患者有眼瞼下垂,看東西重影,也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個(gè)疾病的患者很多有胸腺的異常,特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑來(lái)改善癥狀,常規(guī)需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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重癥肌無(wú)力遺傳孩子嗎重癥肌無(wú)力有遺傳的可能,遺傳因素是引發(fā)重癥肌無(wú)力的一個(gè)因素,但是比例比較低,有的家族性重癥肌無(wú)力患者與遺傳是有關(guān)系的,但其他的不具有傳染性。該病屬于遺傳性疾病,從優(yōu)生角度考慮患有遺傳性疾病的患者可以考慮優(yōu)生優(yōu)育,到醫(yī)院做一個(gè)檢查。重癥肌無(wú)力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜褶皺變淺,并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解。肌纖維本身變化不明顯有時(shí)可見(jiàn)肌纖維凝固壞死腫脹慢性病變,可見(jiàn)其萎縮。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
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重癥肌無(wú)力遺傳孩子嗎病情分析:重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,多數(shù)患者是不會(huì)遺傳給后代的。因?yàn)檫@種疾病主要是自身免疫功能紊亂導(dǎo)致的,與基因缺陷沒(méi)有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞。意見(jiàn)建議:建議重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)就診,一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬(wàn)不要自己隨便停藥,以免導(dǎo)致嚴(yán)重的不良良后果。
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男性重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳給小孩嗎病情分析:患者遺傳給自己的小孩的風(fēng)險(xiǎn)是存在的,但是總體的幾率是比較低的,有一部分的患者可能和先天的遺傳因素有關(guān),那么自己的后代將來(lái)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。意見(jiàn)建議:建議此類患者需要及時(shí)醫(yī)治,必要的時(shí)候可以完善基因檢測(cè),以明確是否和基因突變等因素有關(guān),此類患者需要規(guī)范的用藥,不能隨意的停藥換藥或者減量。
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眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
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重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳重癥肌無(wú)力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤(pán)將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,