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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 4088次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖?。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 22883次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1357次

• 重癥肌無力是否遺傳
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2158次

• 重癥肌無力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無力是不會遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關。意見建議：重癥肌無力的治療包括藥物治療，手術治療，還有一些其他的治療的特殊的方式?；颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無力，應該及早的就診醫(yī)院進行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無力危象。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1001次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的，與基因的變異沒有明顯的關系，所以遺傳的可能性是不大的?；颊唧w內(nèi)會出現(xiàn)異?？贵w，破壞神經(jīng)沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過于緊張，正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 601次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次