問唐氏篩查能看出性別嗎,能不能幫我看一下是
2020-06-17 804次
病情描述:
唐氏篩查能看出性別嗎,能不能幫我看一下是男孩還是女孩
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點,如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標,它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形,主要是空腹抽血,根據查血結果,結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容:第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創DNA或者羊水穿刺進行確診,而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。語音時長 1:17”
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什么是唐氏篩查唐氏篩查就是非整倍體染色體異常產前篩選檢查的一個項目。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患病的危險程度,如果結果顯示低風險,染色體異常的幾率就非常低,但是不能完全排除。如果結果顯示高風險,應該進行確診性的檢查來明確診斷。檢查一般是在空腹狀態下,抽取孕婦的血清,然后檢測母體血清當中妊娠相關的血漿蛋白和游離的絨毛膜促性腺激素,或者甲胎蛋白和游離的雌三醇等各種指標,然后結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周,計算出危險度。這種方法能檢查出60%到70%的唐氏綜合征患兒。如果是低風險就不再進一步檢查,如果是臨界風險建議做無創DNA,如果是高風險建議做羊水穿刺。語音時長 1:44”
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唐氏篩查能看出是男孩是女孩嗎唐氏篩查不能看出是男孩還是女孩,唐氏篩查主要是篩查胎兒的染色體是否出現異常。唐氏篩查全名叫做唐氏綜合征產前篩選檢查,是通過抽取孕婦的血,檢測母體中人絨毛膜促性腺激素、甲型胎兒蛋白、游離雌三醇的濃度,同時結合孕婦的懷孕周期、體重、年齡等方面,從而判斷胎兒是否患有先天愚型或者神經管缺陷等疾病。一般孕婦在
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唐氏篩查能看出是男孩是女孩嗎唐氏篩查不能看出是男孩還是女孩,唐氏篩查主要是篩查胎兒的染色體是否出現異常。唐氏篩查全名叫做唐氏綜合癥產前篩選檢查,是通過抽取孕婦的血,檢測母體中絨毛膜促性腺激素、甲型胎兒蛋白、游離雌三醇的濃度,同時結合孕婦的懷孕周期、體重、年齡等方面,從而判斷胎兒是否患有先天愚型或者神經管缺陷等疾病。一般孕婦在懷
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你好剛做了唐氏篩查幫我看一下可以到把檢查報告發過來
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唐氏篩查能不能吃早餐不需要的