問唐氏綜合征1比50133
2020-04-26 825次
病情描述:
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩,體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經(jīng)常伸出口外,同時可以并發(fā)多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。01:41
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種:第一、胎兒確實患有唐氏綜合征,從出現(xiàn)高風險的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確,影響了篩查結(jié)果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候,孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結(jié)果的準確性,從而出現(xiàn)高風險的結(jié)果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
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唐氏綜合征風險率唐氏綜合征是指胎兒染色體多了一條23號染色體,又稱二十一三體綜合征。它的主要表現(xiàn)是智商和身體發(fā)育遲緩,表現(xiàn)為智商為先天性愚型,在孕期檢查唐氏綜合征的風險是一項必須做的檢查。目前檢測唐氏綜合征風險率的常用辦法,有以下幾種,第一種,唐氏篩查;二,無創(chuàng)DNA;三,羊水穿刺。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是篩查性質(zhì)的檢查,報告出具的是風險率。例如唐氏綜合征的風險是一比一千,那么意思就是一千個這種情況才有一個發(fā)生唐氏綜合征。而羊水穿刺是確定唐氏綜合征的手段。語音時長 01:25”
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征又稱先天愚型或Down綜合征,是由于體內(nèi)21號染色體多了一條所形成的一種先天性遺傳性疾病。正常的人的體內(nèi)是有兩條21號染色體的,而唐氏綜合征患者體內(nèi)有三條21號染色體,唐氏綜合征是孕期最常見的先天性的遺傳疾病,也是孕期重要的產(chǎn)檢的篩查目標之一,在孕期篩查唐氏綜合征的主要辦法包括以下幾個方面:第一、早期唐篩或者是中期唐篩。第二、無創(chuàng)DNA。第三、羊水穿刺。在孕期要根據(jù)不同的情況選擇不同的篩查或者確診性的辦法。唐氏綜合征能夠引起胎兒在早期流產(chǎn),但是有一部分胎兒能夠存活,但是這一部分胎兒即使存活,在出生以后有可能出現(xiàn)智力發(fā)育的障礙以及身體發(fā)力的畸形。因此,在孕期要重點篩查唐氏綜合征,如果通過篩查手段判斷唐氏綜合征高風險,需要做羊水穿刺進行確診,一旦確診是唐氏綜合征,一般都需要放棄胎兒,進行引產(chǎn)。語音時長 1:43”
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個體的時候,如21號染色體發(fā)生異常,沒有分離,胚胎的體細胞內(nèi)會存在一條額外
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唐氏綜合征的表現(xiàn)患者屬于先天性畸形,可能存在好多并發(fā)癥,甚至免疫力極低,特別容易感染。具有明顯的特殊的面部特征,諸如眼睛寬距離,厚的低鼻根,小眼破解,眼睛的外部斜邊,內(nèi)絨面,小外耳,舌。身材矮小,頭部的周長比正常低,頭后、短,枕部平是平坦的。短脖子、皮膚松動。骨齡往往延遲,牙齒延遲并經(jīng)常丟失。頭發(fā)柔軟少。通常出現(xiàn)嗜
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唐氏綜合征1比1377,18體綜合征一比請把唐氏單子發(fā)給我
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唐氏綜合征的低風險為1: 1你好,把報告單發(fā)過來看一下。