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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 61795次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39741次

• 地中海貧血是遺傳病嗎
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，可以由父母傳遞給后代。因為地中海貧血的發病原因是由于基因突變或者是缺失導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現溶血性貧血的癥狀。那么，地中海貧血在地中海沿岸國家多見，所以得名地中海貧血。在我國南方地區多見，尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據珠蛋白肽鏈合成的障礙類型，把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血，也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。一般情況下，輕度是不需要治療的，一旦有中度還有中度地中海貧血應該及時去醫院檢查，必要的時候還應該要定期的進行輸血治療。
  語音時長 01:13”
  黃萍 主治醫師揚州市中醫院

  2019-05-06 3544次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血的嚴重程度不一樣，癥狀表現也不完全一樣，輕型的地中海貧血患者往往會表現為輕度貧血癥狀，表現不明顯，一般是在調查家族史的時候會發現這種疾病。對于中間型地中海貧血會出現輕度到中度的貧血，大多數可以存活至成年。其中有嚴重的就是重型地中海貧血，患者在出生數天有可能表現為貧血，肝脾進行性的增大，黃疸，病人可能會有發育不良，特殊表現有頭大，眼距增寬，再就是前額突出，兩頰突出，典型的表現是臀狀頭，長骨可以骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的，少數患者在肋骨以及脊椎之間會發生胸腔腫塊，有可能會出現膽石癥，下肢潰瘍的表現。地中海貧血的發生原因主要是跟遺傳因素有關系，主要就是基因突變，還有就是跟感染因素有一定的關系，對于這種情況的治療主要就是輸血，對癥治療，另外可以考慮進行造血干細胞移植手術。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-04 16698次

• 什么是地中海貧血癥
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，不具有傳染性，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少，導致了血紅蛋白結構異常，那么這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變異型就降低，壽命就縮短，提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血，甚至發育異常等，這種疾病在醫學上又叫做溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 3003次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴重患者還會有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應該注意好飲食的調理情況，多吃一些高營養的食物進行補充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 2802次

• 地中海貧血屬于什么遺傳病
  地中海貧血臨床上屬于血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙的溶血性遺傳病。地中海貧血是一類比較常見的遺傳性疾病，是由于某個或者多個珠蛋白基因異常從而導致珠蛋白肽鏈合成減少或者缺乏，使珠蛋白肽鏈結構正常比例失調而導致紅細胞壽命縮短引起的一類遺傳病。患病之后可能會導致患者出現黏膜蒼白的癥狀，有些患者可能還會同時出現
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 68次

• β-地中海貧血癥是什么意思
  β-地中海貧血，又稱β-珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其核心問題在于血紅蛋白中的β珠蛋白鏈合成減少或缺失，這影響了紅細胞的正常功能和壽命。該病癥的臨床表現多樣，輕型患者可能無明顯癥狀或僅表現為輕度貧血，而重型患者則可能出
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-10-31 0次