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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 61770次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98087次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海貧血。中間型的地中海貧血的患者可以有輕度至中度的貧血，患者在進行劇烈活動的時候有可能會出現頭暈，乏力，心悸，氣短等貧血的表現。重型的地中海貧血的癥狀是比較嚴重的，除了可以發生貧血的癥狀以外還可以出現肝脾腫大，黃疸，而且患者會有發育不良的表現，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。
  語音時長 01:21”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-19 2660次

• 輕度地中海貧血癥狀
  輕度地中海性貧血的癥狀，首先輕度地中海性貧血，又稱為海洋性貧血，它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致貧血或者是病理狀態，它可以分為輕型、中間型和重型三種類型，對于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調查家族史的時候有可能才會被發現，而重癥的患者多數貧血比較重，也可以出現肝脾進行性腫大、黃疸并且與發育不良，特殊表現就是孩子可能出現頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬、皮質變薄的一些表現，另外，還有個別患者會出現下肢潰瘍的情況。
  語音時長 1:27”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-05 12127次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是一種基因突變的遺傳病。它在臨床上可以分為輕型，中間型，重型。臨床上常將可能會出現以下癥狀：貧血，肝脾腫大，頭大，黃疸，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，膽石癥，骨質疏松，長骨骨折等癥狀。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-25 2001次

• 地中海貧血癥能活多久
  病情分析：關于地中海貧血能活活多久這個問題需要依照個人自身的貧血程度情況而定，沒有一個確切的標準時間，建議患者保持一個好心態，積極地治療。若是輕度貧血患者可以采用觀察法注意保護身體即可，至于中度或重癥患者需要給予積極的臨床治療，比如采用輸血和去鐵治療。意見建議：建議患者應定時到醫院進行檢查診斷治療以免延誤病情，同時要注意飲食營養和休息，積極的預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-18 2102次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 200次

• β-地中海貧血癥是什么意思
  β-地中海貧血，又稱β-珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其核心問題在于血紅蛋白中的β珠蛋白鏈合成減少或缺失，這影響了紅細胞的正常功能和壽命。該病癥的臨床表現多樣，輕型患者可能無明顯癥狀或僅表現為輕度貧血，而重型患者則可能出
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-10-31 0次