先天性膽道閉鎖能活多久是不能明確的。
先天性膽道閉鎖在臨床中稱(chēng)為膽道閉鎖,是指肝臟向膽囊輸送膽汁的膽管在胎兒還在宮內(nèi)或母親處于圍生期時(shí)就發(fā)生閉塞,導(dǎo)致膽汁無(wú)法排出,長(zhǎng)期膽汁淤積引起肝臟功能損害。該病僅見(jiàn)于嬰兒,表現(xiàn)為持續(xù)性加重的黃疸、白陶土色大便、黃褐色尿等,部分患兒還會(huì)伴有肝脾腫大,如不及時(shí)治療可進(jìn)展為肝硬化,甚至肝衰竭危及生命。臨床上常采用手術(shù)治療,比如肝門(mén)空腸吻合術(shù),但是部分患兒的病情比較重,手術(shù)治療效果不理想,就需要使用肝移植手術(shù)來(lái)進(jìn)行治療,一般經(jīng)過(guò)積極的治療預(yù)后比較好,但是具體能活多久是不能明確的。
治療期間需要嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)診,觀察病情的恢復(fù)情況,飲食上還要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。如果出現(xiàn)了不適癥狀,建議及時(shí)的就醫(yī)診治,以免延誤病情。