可以肯定的告訴大家多囊腎都是先天性的,它是一種先天性遺傳性疾病,它的發病機制目前不清楚,主要認為是腎小管梗阻有關。多囊腎的患兒在出生后都會在腎臟發現有少數的幾個囊腫,以后逐漸發展成布滿腎臟的大小不等的囊腫。
多囊腎它分為兩種類型,一種就是嬰兒型,它是染色體隱性遺傳,主要就是六號染色體的基因涂片,一般會早期夭折;另一種就是成人型,它主要就是染色體的顯性遺傳,它主要就是16號染色體的基因改變,多囊性腎大多數40歲左右都會出現明顯的癥狀,對于多囊腎不是后天形成,單純性腎囊腫可能是后天形成。
可以肯定的告訴大家多囊腎都是先天性的,它是一種先天性遺傳性疾病,它的發病機制目前不清楚,主要認為是腎小管梗阻有關。多囊腎的患兒在出生后都會在腎臟發現有少數的幾個囊腫,以后逐漸發展成布滿腎臟的大小不等的囊腫。
多囊腎它分為兩種類型,一種就是嬰兒型,它是染色體隱性遺傳,主要就是六號染色體的基因涂片,一般會早期夭折;另一種就是成人型,它主要就是染色體的顯性遺傳,它主要就是16號染色體的基因改變,多囊性腎大多數40歲左右都會出現明顯的癥狀,對于多囊腎不是后天形成,單純性腎囊腫可能是后天形成。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測