重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性疾病,它不是傳染病,也不是神經(jīng)遺傳病,所以說就沒有后天重癥肌無力這個說法。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴,然后又有補(bǔ)體參與,累及到了神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,引起了神經(jīng)肌肉之間,信號傳遞障礙,導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無力。
重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無力,容易疲勞,這種無力和容易疲勞在活動以后加重,在休息以后又會減輕,在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,患者的癥狀會明顯的緩解或者是減輕。