在臨床上先天性巨結腸同源病指的是患者的腸壁神經節細胞先天性缺如的一種疾病，一旦患者出現此種疾病就會出現消化道的畸形，患者出生之后就會出現腹脹、嘔吐、頑固性便秘等臨床癥狀，會影響到患者的生命安全，所以一定要引起足夠的重視才行。
當患者得了此種疾病的時候建議患者及時到正規醫院進行就診，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸等治療，這樣可以減輕患者的腹脹癥狀，還要加強營養支持治療，調整好患者的營養狀態。除此之外，要完成手術之前的檢查及準備，然后進行積極的手術治療為好，這樣才能從根本上治愈患者的疾病。
先天性巨結腸同源病是什么
焦占江副主任醫師
聊城市第二人民醫院 普外科
2020-03-14 3523次
為你推薦
-
先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
01:19
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 4305次
-
什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3249次
-
先天性巨結腸是什么病在臨床上，先天性巨結腸是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。本病是消化道發育畸形中比較常見的一種，其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形，而且有家族性發生的傾向。一旦患者確診得了先天性巨結腸，建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌，進行手術治療為好。手術的時候，要有良好的麻醉，要將病變的腸管進行切除。在圍手術期，需要加強抗感染治療，要維持好患者的水、電解質平衡，還要對手術切口進行換藥處理，要鼓勵患者適當的下床活動，促進胃腸道功能恢復，一般經過積極的治療之后，先天性巨結腸的患者恢復是良好的。語音時長 01:10”
焦占江
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-02-01 1359次
-
先天性巨結腸是什么先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，也就指的是腸管的發育畸形，該段腸管由于缺乏神經節細胞就會導致腸管的持續痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現一系列的臨床表現，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養物質吸收障礙，從而導致發育遲緩和營養不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據上述的臨床表現，就可以初步診斷先天性巨結腸了。語音時長 01:17”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-30 1713次
-
先天性巨結腸什么病病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發現早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發癥，如可以預防腸穿孔。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 1003次
-
先天性巨結腸是什么先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養不良或者比較瘦弱的現象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
李志明
主治醫師朝陽市第二醫院
2019-01-31 1802次
-
先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
