三尖瓣閉鎖,一般為先天發(fā)育異常,即胚胎在正常發(fā)育情況下,心內(nèi)膜墊融合,將房室管平均分為左右兩個(gè)管口,并參與形成膜部,心室間隔和閉合心房間隔第一孔。三尖瓣從心內(nèi)膜墊和右室心肌分化而成,在這個(gè)過(guò)程中三尖瓣發(fā)育異常,瓣葉退化變性,瓣葉組織缺乏,瓣孔被纖維組織包圍封閉,最終導(dǎo)致三尖瓣閉鎖。
一般分為三尖瓣閉鎖無(wú)右心房右心室間的交通,房間隔缺損或卵圓孔未閉,室間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉。三尖瓣閉鎖是先天性閉合,不存在瓣孔,僅在右心房底部見(jiàn)一小的凹陷,周圍被肌纖維所包圍,少數(shù)為纖維性或膜性結(jié)構(gòu)。