地中海貧血屬于基因病，是遺傳性疾病。地中海貧血一旦患有，都是由父母遺傳給子代所導致的。
所以如果要避免下一代發生地中海貧血，那么就要求父母一代是正常人，不患有地中海貧血。如果父母患有地中海貧血，那么就要根據具體情況，慎重選擇是否要生育后代，因為生育后代是有很大的幾率，會遺傳地中海貧血的。
地中海貧血目前仍然沒有治愈的方法，主要是必要的時候輸血支持治療，地中海貧血也可輕可重，輕癥者并不影響患者的壽命以及生活質量，而重癥的患者往往在出生后不久就可以死亡
如何避免下一代發生地中海貧血
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-01-21 2138次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 62246次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 98376次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16813次
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丙肝患者如何避免感染下一代感染丙肝的女性如果準備懷孕，怎樣避免感染下一代呢？一般患者體內病毒載量越低，傳播的可能性也就越低，而且與乙肝不同的是丙肝目前可以達到臨床治愈。因此建議準備懷孕的丙肝患者積極進行規范治療，降低體內病毒載量，力爭達到臨床治愈。考慮到治療藥物可能對胎兒有致畸作用，因此最好在治療半年后再考慮懷孕，孕育前就應當先篩查丙肝，因為丙肝目前尚無疫苗可以預防。語音時長 01:08”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-29 1429次
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如何避免下一代發生地中海貧血病情分析：產前檢查，是防止地中海貧血的一個重要手段，如果父母一方是重型的地中海貧血，患兒有可能是重型的地中海貧血。意見建議：建議一定要定期的進行檢查，如有異常，積極地進行相應的治療。還要盡量的加強營養，適當的活動，勞逸結合，增強身體的抵抗力，這樣有利于身體健康。
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-02 801次
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫院去做一下病情的診斷。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-18 1801次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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如何避免狐臭遺傳給下一代臨床上并不能夠避免狐臭遺傳給下一代，如果出現了狐臭的情況，可以及時治療。狐臭是一種產生難聞氣味的皮膚病，對于本身沒有直接的危害，但是會產生刺鼻難聞的氣體，有可能會對人際交往造成困擾，正常情況下，頂泌汗腺分泌物本身沒有異味，但是會在腋窩的表面皮膚定植一些細菌，當患者過度運動或者是出汗過多時，就會與細菌
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2023-04-19 0次
