重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經肌肉接頭突出后膜,引起神經和肌肉之間信號傳導障礙,出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力,它是一種自身獲得性免疫性的疾病。
重癥肌無力,主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞,活動以后患者癥狀加重,休息以后,癥狀減輕,重癥肌無力,在各個年齡階段均可以發(fā)病。
研究顯示,在40歲之前,女性的發(fā)病率略高于男性,40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當,50歲以后,男性的發(fā)病率,又略高于女性。
重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經肌肉接頭突出后膜,引起神經和肌肉之間信號傳導障礙,出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力,它是一種自身獲得性免疫性的疾病。
重癥肌無力,主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞,活動以后患者癥狀加重,休息以后,癥狀減輕,重癥肌無力,在各個年齡階段均可以發(fā)病。
研究顯示,在40歲之前,女性的發(fā)病率略高于男性,40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當,50歲以后,男性的發(fā)病率,又略高于女性。
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