重癥肌無力是一種自身獲得性免疫性疾病,一般不會引起肌酸激酶的升高。重癥肌無力的診斷依據主要有這么幾個方面。
第1個就是臨床表現,重癥肌無力的患者出現骨骼肌的收縮無力,這種收縮無力會表現出易疲勞性和波動性。患者在活動以后癥狀比較重,休息或應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀會有所減輕。患者在早晨癥狀會比較重,到了傍晚癥狀會比較輕。而且這種肌肉無力的分布呈斑片狀分布的特點。
第2個就是肌電圖的檢查。
第3個就是新斯的明試驗陽性。
第4個就是抗體的檢查,最常用到的抗體是乙酰膽堿受體抗體,它是診斷重癥肌無力的特異性抗體。再一個就是胸腺影像學的檢查。