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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 13882次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 6468次

• 骨髓增生異常綜合征晚期癥狀
  骨髓增生異常綜合征晚期癥狀包括了嚴重的感染，嚴重出血，嚴重貧血以及全身疼痛。嚴重感染可以表現(xiàn)為畏寒，寒戰(zhàn)，高熱，如果是肺部的感染，還可以出現(xiàn)呼吸衰竭，如果是腸道的感染，可以出現(xiàn)嚴重的腹瀉，不管是哪個部位的嚴重感染，如果不能夠及時的控制，都有可能導致多臟器功能衰竭，甚至出現(xiàn)休克，危及生命。嚴重的出血是由于嚴重血小板減少所導致的，可以出現(xiàn)皮膚黏膜瘀點瘀斑，牙齦滲血，鼻腔出血，甚至便血，尿血，腦出血。嚴重的貧血可以導致患者極度乏力，活動耐量下降，心慌心悸，頭暈，頭痛等。骨髓增生異常綜合征晚期的時候還可以出現(xiàn)全身骨痛，一般的止痛藥物效果較差，通常需要應用嗎啡等強效止痛藥物。
  語音時長 01:21”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-06-29 19046次

• 骨髓增生異常綜合征癥狀
  骨髓增生異常綜合征的癥狀差別比較大，一般情況下癥狀主要是取決于血細胞異常的程度，通常是以貧血為主要的臨床征象，患者會有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。本人或家人訴說面色蒼白，如果血小板減少比較明顯，有可能會出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常表現(xiàn)為皮膚出血點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。育齡期婦女，月經過多或者淋漓不盡，內臟出血比較少見，患者即使白細胞以及中性粒細胞減少，但是感染，尤其是嚴重的感染并不多見。此外肝、脾、淋巴結大多沒有明顯腫大，當然也有可能會有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現(xiàn)，但是當其發(fā)展向急性白血病轉換階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)逐漸凸顯出來，往往以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向可能出現(xiàn)內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血等。
  語音時長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-14 4103次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4905次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 1902次

• 骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么
  骨髓異常增生綜合征是一種起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，其晚期癥狀多樣且復雜，主要包括貧血、感染和出血三大表現(xiàn)。貧血是MDS晚期常見的癥狀。由于骨髓造血功能異常，紅細胞生成減少，導致患者出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、面色蒼白等癥狀。嚴重貧血時，還
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-11 0次

• 骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么
  骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴重貧血、出血及感染。骨髓異常增生綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，任何年齡都可發(fā)病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常。一般發(fā)病后患者會表現(xiàn)出骨髓造血功能異常，血細胞發(fā)育異常，造血功能衰竭，甚至會誘發(fā)嚴重的白血病。骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴重貧血的癥狀，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-03 492次