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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30426次

• 銀屑病會長到臉上嗎

  銀屑病，又叫牛皮癬，是會長在臉上的，有少部分病人臉部會出現銀屑病的皮損，表現為輕微的、細小的、白色的鱗屑?？砂l病于身體的各個部位，面部并不是銀屑病的好發部位，銀屑病的好發部位是頭皮，以及軀干和四肢。銀屑病中以尋常型銀屑病最為多見，治療中單一用藥一般效果不理想，通常采用聯合用藥，對于輕中度患者，一般不建議使用激素藥，可以外用欣比克本維莫德乳膏和內服復方青黛膠囊搭配使用，欣比克是一種非激素小分子化學物質，是國家級1類新藥，能阻斷炎癥介質的釋放，吸收好、作用持久，適合局部治療的成人，輕至中度穩定性尋常型銀屑病；復方青黛膠囊是中成藥，具有清熱解毒，化瘀消斑，祛風止癢的功效，可用于進行期銀屑病患者的治療，聯合用藥能夠有效控制病情，起到治療效果。對于中重度患者，可以遵醫囑服用免疫抑制劑等藥物。如需用藥，或想要了解更多欣比克的用藥知識，請咨詢醫師或者藥師，在其指導下，合理用藥。

  

  01:40
  陳帥 藥師妙手互聯網醫院

  2020-09-02 3319次

• 血友病甲中度
  首先我們知道血友病甲也叫血友病A，那么這一部分病人可以分為輕型、中間型、重型，還有亞臨床型。而中間型一般指的是Ⅷ因子的活性可以占到1%-5%，起病在童年的時期是最多的，以皮下和肌肉出血居多，也有關節的出血，但是反復的次數比較少，嚴重的程度也是輕于重型的。而對于重型的患者，Ⅷ因子的活性可能是小于1%的，那么患者可能在很小的時候，甚至是剛會走路的時候，就會有出血的癥狀，甚至結扎臍帶的時候會出現出血不止?；颊叱鲅课欢鄶当容^嚴重，常常有皮下、肌肉和關節等部位的反復出血，關節內的血腫可以有畸形，這么對于這一部分患者一定要盡早的進行可替代治療，避免損傷的發生。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 2373次

• 血友病甲患者
  首先甲型血友病患者主要是缺乏Ⅷ因子，Ⅷ因子是血漿當中的一種球蛋白，可以以非共價鍵的結合方式形成存在于血漿當中，對于這一部分患者可以出現一些出血的癥狀，較輕的就是皮膚黏膜的出血，可以逐漸出現關節積血，肌肉出血和血腫的情況。對于血腫可以壓迫神經而導致神經支配區域感覺障礙和肌肉萎縮，而口咽部或頸部的血腫可以引起上呼吸道梗阻，導致呼吸困難甚至會窒息死亡，還有一些局部的血管受壓引起組織壞死。疾病的嚴重程度與所缺乏的凝血因子，血漿水平是成正比的，對于患者最好是采用的就是替代治療，輸入血漿和冷沉淀來進行治療。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-25 1458次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1403次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1203次

• 血友病甲治療方法
  首先是局部止血治療：輕微皮膚傷口出血和鼻出血，可使用吸收性明膠海綿、止血纖維和棉球，局部止血藥，凝血酶等壓迫止血，若壓迫止血無效，則需替代治療。大的傷口出血或黏膜小傷口出血，壓迫止血往往無效需替代治療，關節出血，目前主張盡早替代治療。手術：血友病患者在充分替代治療的條件下，理論上可以進行各種正常人所
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 164次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。常見的是輕度血友病甲，這個疾病是有一個陽性的家族史，可以幼年發病。自發或者是輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征。血友病的社會人群發病率可以占到約十萬分之五到十，嬰兒發病率約在五千分之一。它的發病率甲和乙以及十一因子缺乏，分別占約到1
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 1482次