問甲型血友病會傳染嗎
病情描述:
甲型血友病會傳染嗎
答醫生回答
病情分析:
血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏,它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,不會引起傳染。臨床多表現為關節,肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道,泌尿道,其他部位出血,拔牙后出血不止等現象。
意見建議:
確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑,也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿,預防性治療。若有出血,給予足量的替代治療。
為你推薦
-
什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優生優育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
-
甲減會傳染嗎甲減不會傳染。因為甲減可以有遺傳因素,可以有手術因素,可以有藥物性甲減、中樞性甲減,但是它不是通過呼吸系統疾病造成的甲減。所以它不通過飛沫傳播,所以它不會傳染。甲減主要是與遺傳因素有關,有的時候甲減也說不清楚原因。如果沒有手術,如果沒有藥物過量,沒有遺傳史,如果甲狀腺的抗體增高,我們管它叫橋本。橋本的病人合并甲減叫橋本甲減,這種患者與遺傳因素有關,所以甲減不會傳染。01:14
-
甲型血友病會傳染嗎不管是甲型血友病,還是乙型血友病,血友病本身是不會傳染,因為血友病它是一組基因病,是由于基因異常導致的先天性的凝血因子缺乏,從而導致的出血性疾病,它并不是傳染性疾病,不會經過任何途徑傳染。血友病患者比較突出的臨床表現就是出血,其中比較顯著的就是關節出血,尤以膝關節為重,反復的膝關節出血會導致膝關節的畸形,從而影響患者的日常生活。對于血友病患者來講,沒有能夠治愈的方法,它的治療主要是替代治療,也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品,預防出血事件的發生。語音時長 01:09”
-
甲型血友病治療基因治療甲型血友病,在發達國家已經出現基因療法來治療血友病的例子,最后弄得身體很不好,膝蓋難受,這樣做加重的病情的治療,還可能引發關節炎,所以在治療時不能冰敷和吃肉。不過現在基因治療快上市,有長效因子之類,在美國基因治療已經通過臨床試驗。他們的技術,肯定比我們要發達的多,基因治療的前景還是相當好的。語音時長 1:10”
-
血友病甲怎么遺傳病情分析:血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病,男性患病,女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位,以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議:血友病作為一種遺傳病,到目前為止,沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段,可給予新鮮血漿,冷沉淀物,因子Ⅷ濃縮劑等。
-
血友病會貧血嗎血友病是不會導致貧血的,血友病只是一種遺傳性出血性的疾病的臨床表現,以出血為主,目前還無法根治,是一種隱性遺傳,它是一種終生的疾病。它的典型表現是在磕碰后或者是輕傷,出血不止,反復關節出血,和貧血是不同的概念。所以家庭的防護和預防,對病人的預后和生活質量有著很重要的意義。
-
血友病傳染嗎血友病不屬于傳染性疾病,所以說血友病不會傳染,發生的原因是有先天性的凝血因子缺乏,先天性凝血因子缺乏會導致出血性疾病,如先天性的八因子缺乏,是典型的隱性遺傳性疾病。男性發病,一般情況下,患病男性與正常女性婚配以后,子女當中男性均正常,女性為傳遞者,正常男性與傳遞者女性婚配,子女當中男性有一半會犯病,
-
血友病傳染嗎血友病通常不傳染。血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病,并非由病原體引起,因此不具有傳染性。血友病患者因體內缺乏某種凝血因子,導致在受傷時難以止血,容易引發出血癥狀。血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳病,主要影響男性。女性通常為攜帶者,但也有可能