NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。
如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進行羊水穿刺檢查，進一步明確。
NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-11-04 3710次
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醫生主講實錄
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nt通過后胎停概率NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現了這個甲狀腺功能亢進等等這些并發癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。
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熊麗桂
副主任醫師湖北省中醫院（湖北中醫藥大學附屬醫院）
2018-12-12 71614次
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫院做羊水穿刺前，可能都是需要常規做一些，乙肝五項、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因為畢竟我們做的是一個有創檢測，需要做一些這些感染指標。再有一個情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個穿刺術，有可能需要穿透過胎盤。再有一個，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個，因為畢竟羊水穿刺，是屬于有創檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導致不良的后果。
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劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 20357次
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羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產婦，建議直接進行羊水穿刺檢查。語音時長 01:17”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-11-07 3459次
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法，一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水穿刺是在超音波導引之下，將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36-38周時為1000-1500毫升，接近預產期羊水量稍有下降。做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16-24周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水袋，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒。抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1/20-1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定。也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。語音時長 2:03”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-09 59990次
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羊水穿刺異常的概率多少病情分析：羊水穿刺異常的概率大約為1/10。一般唐氏篩查結果為高風險的孕婦群體，才會進一步做羊水穿刺，據統計其檢查陽性率大約為1/10。意見建議：在孕期，一定要進行進行相關孕期檢查，對于檢查結果異常的情況，一定要及時詢問醫生，根據情況對癥進行治療，對于基因、染色體存在異常的情況，也應在醫生的評估下，根據自身情況來決定是否保留胎兒。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-22 1801次
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羊水穿刺異常問題大嗎病情分析：羊水穿刺異常有一定出現問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢，做好圍產期保健工作，積極完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極配合醫生進行治療和處理。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-28 1201次
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于3
林彬
主治醫師上海市第一婦嬰保健院
2022-01-24 591次
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nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過高，而且之前又生產過異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發育。
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-10-25 0次
