問羊水穿刺異常問題大嗎
病情描述:
羊水穿刺異常問題大嗎
答醫生回答
病情分析:
羊水穿刺異常有一定出現問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病,它主要是針對唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。
意見建議:
孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢,做好圍產期保健工作,積極完善相關檢驗檢查項目,對于檢查結果異常者,應積極配合醫生進行治療和處理。
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創沒有發現問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。01:01
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做羊水穿刺會痛嗎現在做羊水穿刺的針都非常細,單純做羊水穿刺的時候,可能也沒什么感覺,大夫動作很熟練,可能很快地很迅速地就穿進去,抽到羊水再拔針出來,整個過程就像咱們平時打肌肉針,這種感覺一樣,但是大多數孕婦是因為過于緊張,覺得做羊水穿刺這件事很恐怖,所以她精神緊張,會感覺自己做羊水穿刺的時候,會非常疼,實際沒有那么嚴重,只要你精神放松,好好配合醫生,是不會太疼的。01:07
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羊水穿刺無異常還會有問題嗎羊水穿刺無異常胎兒可能合并有其他的問題,比如結構性的畸形。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一,一般在孕16~24周之間進行,通過抽取羊水檢測胎兒染色體的核型是否存在遺傳性的疾病,代謝性的疾病以及神經管缺陷。羊水穿刺沒有異常可以排外染色體的疾病、代謝性的疾病以及神經管的缺陷。但仍需要進一步檢查四維彩超明確胎兒是否存在結構性畸形以及B超檢查動態監測胎兒發育情況。如果羊水穿刺無異常,B超檢查胎兒發育正常,不存在結構性的畸形,一般提示胎兒無明顯的異常。語音時長 01:17”
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格,羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠,孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素,不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險,孕婦年齡大于35歲,既往分娩過異常的胎兒,或者是B超檢查提示胎兒異常,需要進行羊水穿刺檢查,進一步明確。語音時長 01:11”
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白帶異常能做羊水穿刺嗎病情分析:白帶異常不能做羊水穿刺。羊水穿刺是一個有創的檢查,需要機體在沒有炎癥的情況下進行。而白帶異常主要考慮陰道炎癥所導致的,積極控制陰道炎癥后再考慮行羊水穿刺。意見建議:懷孕期間注意保持外陰的清潔衛生,勤洗外陰,勤換內褲。如果出現了白帶增多,外陰瘙癢有異味的情況,及時進行白帶常規檢查,根據不同的病原體采取不同的局部用藥方案。
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羊水穿刺后羊水異常怎么辦病情分析:做過羊水穿刺之后發現羊水異常,應該根據具體情況進行相應的治療,比如如果到了孕晚期階段發現羊水渾濁情況,可以盡快安排生產。意見建議:建議產婦在懷孕時期一定要多注意飲食,盡量吃一些有營養的食物減少淀粉食物的攝入。并且在懷孕期間一定要做孕期檢查,如果發現羊水異常及時做相應處理。
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格,羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠,孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素,不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險,孕婦年齡大于3
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nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大,正常情況是不需要檢查羊水穿刺的,如果孕婦年齡過高,而且之前又生產過異常的胎兒,建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征,孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查,保證胎兒健康的發育。