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• 肌張力障礙的臨床表現

  肌張力障礙是因為出現的部位不同可以分為不同的分型，常說的肌張力障礙有扭轉痙攣，又稱為畸形性肌張力障礙，主要表現為四肢、軀干和骨盆的不自主運動；還有比如輸血痙攣，主要表現為手和前臂在輸血的時候出現的肌張力障礙或者異常姿勢；還有多巴反應性肌張力障礙，通常表現為強直、運動遲緩和姿勢障礙等帕金森病癥狀，睡眠后癥狀明顯減輕或消失，表現為晨輕暮重。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1539次

• 膽囊炎的臨床表現

  膽囊炎分急性膽囊炎和慢性膽囊炎之分。急性膽囊炎的臨床表現，第一個就是右上腹的突發的疼痛，伴有畏寒發熱，惡心嘔吐。第二個就是右上腹，查體可以發現右上腹，壓痛，反跳痛，肌緊張，墨菲氏征陽性，就是在右上腹，腋中線，右肋下有個點，叫墨菲氏征陽性。化驗檢查它白細胞增高1萬5，1萬以上，1萬5，2萬。白細胞也可以反映到炎癥的輕重。

  

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  張憲斌 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-01-19 2742次

• 多發性肌炎的臨床表現
  病前多有感染或低熱，主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力，在數周至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力，蹲位站立和雙臂上舉困難，常伴有肌肉關節部疼痛、酸痛和壓痛。頸肌無力者抬頭困難，咽喉部肌無力者表現為吞咽困難和構音障礙。如呼吸肌受累，可有胸悶及呼吸困難。少數患者可出現心肌受累。本病感覺障礙不明顯，腱反射通常不降低，病后數周至數月可出現肌萎縮。40歲以上發生肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕潛在惡性腫瘤的可能性，應積極尋找原發病灶，一時不能發現病灶者應定期隨訪，有時需數月至數年才可能被發現。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-07-31 1777次

• 多發性肌炎的臨床表現
  多發性肌炎以三十到六十歲發病者多見，女性多于男性，兒童發病罕見。臨床是多成亞急性起病，病前可有和無感染性誘因，常表現為進行性四肢肌無力或雙上肢肌無力，以近端明顯，表現為舉臂提物吃力，逐步發展可致不能走路、站立甚至抬頭困難、講話無力、口齒不清、吞咽困難等癥狀。偶可累及呼吸肌、四肢、腱反射減弱但不消失。一般不累及眼外肌和面部肌肉，偶有心肌受累5%到10%的患者，肌肉疼痛。
  語音時長 1:04”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 1995次

• 多發性肌炎的臨床表現有哪些
  病情分析：多發性肌炎的臨床表現主要是會出現四肢近端的肌壓痛，肌無力的癥狀，比如可表現為下蹲，起立，梳頭，抬頭，舉物困難等，還可能會有吞咽困難以及構音障礙和干咳等癥狀。意見建議：對于多發性肌炎的治療，要根據患者病情來決定，可選擇糖皮質激素，聯合免疫抑制劑的治療，病情嚴重者，還可以應用血漿置換，或者靜脈輸注免疫球蛋白的方法治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 1103次

• 多發性硬化的臨床表現
  病情分析：多發性硬化的臨床表現主要為肢體無力，感覺異常，精神癥狀，顱神經損害，焦慮抑郁，大小便障礙等等，這些癥狀呈復發-緩解傾向。意見建議：多發性硬化的患者需要在神經內科進行檢查和治療，患者需要完善腦干誘發電位，頭顱核磁共振，腦脊液檢查。診斷明確后，需盡早給予糖皮質激素，丙種球蛋白，神經營養藥等藥物進行治療。疾病后期還可給予康復訓練。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-25 602次

• 多發性肌炎可以治愈嗎
  多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-05-11 526次

• 皮肌炎是多發性肌炎嗎
  皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 53次