?多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性的惡性腫瘤,它的特征是骨髓漿細胞克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞,血清中出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受到抑制。
尿液中出現本周蛋白,引起腎功能的損害、貧血以及免疫功能異常。多發性骨髓瘤的病因不是十分清楚。人類8型皰疹病毒被考慮參與疾病的發生和發展,多發性骨髓瘤一般起病比較緩慢,可以有數月至十多年的無癥狀期,早期容易被誤診。
?多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性的惡性腫瘤,它的特征是骨髓漿細胞克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞,血清中出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受到抑制。
尿液中出現本周蛋白,引起腎功能的損害、貧血以及免疫功能異常。多發性骨髓瘤的病因不是十分清楚。人類8型皰疹病毒被考慮參與疾病的發生和發展,多發性骨髓瘤一般起病比較緩慢,可以有數月至十多年的無癥狀期,早期容易被誤診。
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