多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為主要表現。
多發性骨髓瘤
概述:
臨床表現:
1、骨骼損害:骨髓瘤細胞在骨髓中增生,激活破骨細胞,導致骨質疏松以及溶骨性破壞,骨痛是最常見的癥狀,以腰骶部位最多見,其次是胸背部、肋骨和下肢骨骼的疼痛。
2、感染:正常的中性粒細胞減少,免疫力下降,很容易發生各種感染,如細菌性肺炎、尿路感染,甚至敗血癥。
3、貧血和出血傾向:90%以上的患者會出現不同程度的貧血,部分患者以貧血為首發癥狀。鼻出血、牙齦出血以及皮膚紫癜多見,嚴重者可見內臟、顱內出血。
4、腎功能損害:常見的為蛋白尿、管型尿和急慢性腎功能衰竭。
對癥用藥建議:
1、化學治療:有癥狀的多發性骨髓瘤患者,一開始的是誘導化療,臨床常用的方案很多,如美法侖、潑尼松以及來那度胺合用,長春新堿、阿霉素以及地塞米松合用等。
2、造血干細胞移植:可以提高緩解率,改善生存期,常用于難治復發的患者。
3、骨病的治療:常用唑來膦酸,可以減輕骨痛。
4、腎功能不全:加強利尿,必要時進行透析治療。
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發性骨髓瘤指南多發性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑制,因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。臨床表現多樣,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。語音時長 1:25”
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多發性骨髓瘤 指南多發性骨髓瘤它是一種克隆性的將細胞異常增值的惡性疾病,在很多國家它是血液系統的第二位,比較常見的惡性腫瘤,即便多見于老年人,目前疾病仍然是無法治愈的。那么隨著這個新藥的不斷問世以及這個檢測手段的提高,多發性骨髓瘤的診斷和治療得到不斷的改進和完善,那么每兩年一次的這個中國的多發性骨髓瘤診治指南的更新,對于我國的這個多發性骨髓瘤診治水平具有很好的一個臨床意義。那么目前來說對于這個多發性骨髓瘤的治療,主要就是針對的一個靶向藥物,像硼替佐米,還有聯合地塞米松來進行控制疾病的發展,那么隨著技術的發展,現在還有這個口服的一些靶向藥物正在研發當中的,需要進一步考證的。語音時長 1:21”
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多發性骨髓瘤是什么病情分析:多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議:多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤,屬于漿細胞惡性腫瘤,臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白,正常造血受抑制,表現為骨骼疼痛,貧血,腎功能損害,高鈣血癥,感染,出血,凝血障礙,周圍神經損害等。
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