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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8519次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10081次

• 什么原因多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一類起源于B淋巴細胞的惡性腫瘤，到目前為止導致多發性骨髓瘤的發病的具體原因暫不明確，但是通過統計學的調查發現，以下幾類因素是有可能會導致多發性骨髓瘤的發病：第一，不良的生活習慣，例如長期抽煙、長期喝酒、長期熬夜、長期吃一些油炸食品的人群，多發性骨髓瘤的發病概率將會升高。第二，一些甲醛等有毒有害氣體的因素，由于甲醛有可能會誘發骨髓當中的干細胞發生癌變，進而引起多發性骨髓瘤的發病。第三，射線因素，長期的受到CT射線的輻射的人群，由于射線將會導致干細胞發生DNA突變，進而引起多發性骨髓瘤的發病。
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  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-13 4690次

• 多發性骨髓瘤鼻出血怎么辦
  首先多發性骨髓瘤合并鼻出血，需要分清楚，在多發性骨髓瘤治療的哪個階段。如果是初診階段，也就是多發性骨髓瘤沒有控制的情況下，由于多發性骨髓瘤外周血里面，合并有大量的單克隆性的免疫球蛋白，這種免疫球蛋白會粘附各種因子，所以容易出現各種不同程度的出血。這時在進行鼻出血的單純對癥治療的情況下，另外要進行原發病的治療，只有控制的原發病才會改善其出血表現。如果是球蛋白明顯升高合并凝血功能障礙，這種情況下就需要進行血漿置換。其次如果多發性骨髓瘤處于緩解狀態，血常規檢查沒有明顯異常，凝血功能正常的情況下，可以單純的給予局部的壓迫止血。如果仍然沒有明顯的改善，可以去耳鼻喉科進行鼻腔的填塞，來達到止血的目的。
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  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-11-03 2108次

• 多發性骨髓瘤鼻出血怎么辦
  這種情況是骨髓癌已經很嚴重，最好采用有效的傳統中藥保守治療，許多患者好轉后能夠長期存活，中醫中藥長期臨床實踐積累了許多非常有效的治療方法，有效實用，省錢方便。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 1401次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5308次

• 多發性骨髓瘤是什么原因引發鼻出血
  多發性骨髓瘤的患者在臨床上常常會出現鼻腔出血的癥狀，該類患者出現鼻腔出血的癥狀是由于血小板低下所導致。因為多發性骨髓瘤的癌細胞在骨髓當中大量增生的時候，會抑制骨髓的正常造血功能，從而導致患者的血小板低下。一旦血小板低下，患者在進行摳鼻或者鼻腔受到外力撞擊以后，就特別容易引發鼻腔出血的癥狀。多發性骨髓
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 270次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次