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• 什么是副腫瘤綜合征

  副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產(chǎn)物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產(chǎn)物，引起的像內(nèi)分泌，和神經(jīng)系統(tǒng)的這些病變，出現(xiàn)了相應的一些癥狀，這些表現(xiàn)都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產(chǎn)物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。

  

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  于友濤 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院

  2018-11-09 9573次

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調(diào)，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應的，改善這種免疫狀態(tài)，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當出現(xiàn)這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質(zhì)激素，進行干預，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 6070次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8452次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5593次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的病態(tài)造血，并且向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的異質(zhì)性疾病，可以理解為白血病的早期，也屬于骨髓增殖性腫瘤。意見建議：骨髓增生異常綜合征的診斷，原始細胞小于20%。如果原始細胞超過20%，即為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的患者應該促進骨髓造血，同時誘導分化治療，可以聯(lián)合化療以及異基因造血干細胞移植。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-06-07 1601次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，簡稱MDS。病情復雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。[瘤細胞隨著血液系統(tǒng)四處流動，臨床表現(xiàn)為造血細胞出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉(zhuǎn)化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-17 3904次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次