多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性惡性腫瘤,特征是骨髓漿細胞瘤克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞,血清中出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出現本周蛋白,引起腎功能的損害,貧血及免疫功能異常。
病因不明,起病緩慢。多發性骨髓瘤起病緩慢,無癥狀期早期易被誤診,臨床表現繁多,主要以骨髓瘤瘤細胞浸潤,大量m蛋白引起的癥狀為主。前者表現為骨痛,骨骼變形和病理骨折,肝脾淋巴結腎臟浸潤,漿細胞白血病,神經浸潤和髓外的骨髓瘤;后者主要表現為繼發感染,貧血,可出現淀粉樣變性,雷諾現象等。