唐氏篩查是孕中期產檢的一個重要項目,它的主要目的是通過查血化驗,同時結合孕周以及年齡,共同推測胎兒患有21-三體,18-三體及神經管畸形的風險。
唐氏篩查的報告,會提供三個方面的結果,也就是21–三體的風險值,18–三體的風險值,以及神經管畸形的風險值。對于這些風險值要和截斷值進行比對,看這些風險值是否位于高風險,或者是臨界風險的范圍以內。
如果位于高風險的范圍以內,就需要做羊水穿刺進行確診;如果處于低風險,一般就是定期觀察,做好其他產檢就可以;但是如果是臨界風險,一般建議做無創DNA。
唐氏篩查是孕中期產檢的一個重要項目,它的主要目的是通過查血化驗,同時結合孕周以及年齡,共同推測胎兒患有21-三體,18-三體及神經管畸形的風險。
唐氏篩查的報告,會提供三個方面的結果,也就是21–三體的風險值,18–三體的風險值,以及神經管畸形的風險值。對于這些風險值要和截斷值進行比對,看這些風險值是否位于高風險,或者是臨界風險的范圍以內。
如果位于高風險的范圍以內,就需要做羊水穿刺進行確診;如果處于低風險,一般就是定期觀察,做好其他產檢就可以;但是如果是臨界風險,一般建議做無創DNA。
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