首先血小板增多癥,可以分為原發性和繼發性兩種類型,那么原發性的血小板增多癥,多是造血干細胞的克隆性疾病,表現為外周血,血細胞,激素明顯升高,骨髓當中的這個去核細胞增殖比較旺盛,核變有50%到70%的患者有GAIK2有617基因的一個突變,稱為出血性血小板增多癥,這個疾病的病情比較緩慢,多數是一個良性的過程。
另外有10%的患者還可以轉化為其他類型的骨髓增生性疾病,對于繼發性的骨髓增生性疾病,可以見于一些慢性炎癥,急性感染恢復期,腫瘤,大量出血還有缺鐵性貧血以及脾臟切除術后或者是使用腎上腺激素之后,這種情況都會出現,那么原發病經過積極地控制,繼發性血小板增多可能會有一個很好的控制,所以說生存期應該是很長的,但是一定要進行積極的治療。