?重癥肌無力,它是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。
本病多數患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤,誘因多為感染、精神創傷,過度疲勞,妊娠分娩等,重癥肌無力的真正病因尚不明確,目前普遍認為神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿酯酶數目減少和功能喪失,可能是患者發生肌無力的原因。
?重癥肌無力,它是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。
本病多數患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤,誘因多為感染、精神創傷,過度疲勞,妊娠分娩等,重癥肌無力的真正病因尚不明確,目前普遍認為神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿酯酶數目減少和功能喪失,可能是患者發生肌無力的原因。
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