白塞氏病屬于風濕免疫科的疾病,白塞氏病是一種系統性血管炎又稱貝赫切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎。
臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征,以及關節炎、多發性血管阻塞皮膚、消化道、神經系統損害的表現。白塞氏病,目前具體的發病原因尚不清楚,通常與遺傳因素及感染因素相關。好發年齡以25至35歲青年多見,急性期常可伴有全身癥狀如發熱、關節疼痛、乏力、食欲下降、體重下降、頭痛等。
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白塞氏病屬于風濕免疫科的疾病,白塞氏病是一種系統性血管炎又稱貝赫切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎。
臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征,以及關節炎、多發性血管阻塞皮膚、消化道、神經系統損害的表現。白塞氏病,目前具體的發病原因尚不清楚,通常與遺傳因素及感染因素相關。好發年齡以25至35歲青年多見,急性期常可伴有全身癥狀如發熱、關節疼痛、乏力、食欲下降、體重下降、頭痛等。
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