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• 耳聾癥遺傳嗎?

  我們日常生活中可能都有這個經驗，很多人近視眼，高度近視眼，可能就會遺傳。如果出現聽力下降了會不會遺傳呢，聽力下降大多數并不遺傳。很多耳聾確實有遺傳，但是這種遺傳大多數是先天性的，比如他父母或者他的上一輩，前幾輩的直系親屬有耳聾的基因，那么他生下來他就會有一定的可能會出現耳聾。他如果是出現耳聾了，他就是一個顯性遺傳，他就是一個耳聾。也有可能他是潛在的，雖然他沒有耳聾，會遺傳給他的后代，這是有可能的。但一般來說，生下來聽力是好的，隨后出現一個突然的聽力下降，或者說是僅僅是因為中耳炎引起來的耳聾，或者是因為噪聲、爆震引起的耳聾，這個大多數情況下是不會遺傳給孩子的。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 4307次

• 眩暈癥遺傳么

  有些疾病，以臨床為主要癥狀的眩暈，是與遺傳有關系的，像離子通道病有一些，是一個常染色體的，一個特定的基因的遺傳疾病，還有一些有家族的遺傳傾向的，像前庭性偏頭疼，這種常常是女性的，而且家中有幾代人。假設她這是一個女性病人，她媽媽有她姨媽有，常常是這樣，她外祖母也有這種，所以認為這是一個，有是常染色體的，可能是19，一個長臂基因的一個異常，所以有部分的病人，是與家族的遺傳是有關系的。

  

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  趙桂萍 主任醫師北京大學第一醫院

  2020-04-08 6488次

• 苯丙酮尿癥是什么遺傳方式
  本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中是比較常見的。其遺傳方式是常染色體隱性遺傳。主要是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，導致苯丙氨酸不能轉化為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。臨床表現不一樣，主要特征為智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕癥及色素脫失、鼠氣味、腦電圖異常。如果能夠早期診斷和早期治療，臨床表現可不發生，智力正常，腦電圖異常也可以得到恢復。其發病主要是遺傳，但并不代表后天不會發病。
  語音時長 1:21”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-08-02 7722次

• 苯丙酮尿癥怎么遺傳
  苯丙酮尿癥是常染色體隱性的遺傳病。突變基因是人的苯丙氨酸羥化酶，這個基因可以發生多種突變。突變的基因編碼合成酶蛋白功能缺陷或者是喪失，可以使苯丙氨酸不能被氧化為酪氨酸。而在血循環當中堆積，酪氨酸是人黑色素合成的原料也是甲狀腺素以及神經遞質多巴胺合成的原料，還有就是合成神經遞質血清素的原因。所以酶的缺乏會導致苯丙酮酸的堆積，可以發生苯丙酮尿癥，也可以損傷患者的神經系統。
  語音時長 1:11”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-26 3076次

• 苯丙酮尿癥有什么危害
  苯丙酮尿癥會引起中樞神經系統的損害，如不及時治療，可造成軀體生長發育遲緩，更主要表現在智力發育遲緩。表現在患兒智商低要于同齡正常兒，生后4到9個月即可出現。重型者智商低于50，語言發育障礙尤為明顯。要避免近親結婚，積極開展新生兒篩查，早發現早治療。
  王麗云 主治醫師臨沂市中醫醫院

  2019-01-23 1901次

• 如何防治苯丙酮尿癥
  防治苯丙酮尿癥要避免近親結婚，做新生兒篩查，早發現早治療。對有本病家族史孕婦，必須采用DNA分析等方法，對其胎兒進行產前診斷。目前治療主要是飲食療法，開始治療的年齡愈小，效果愈好，比如低苯丙氨酸飲食療法。在限制苯丙氨酸攝入飲食治療的同時，聯合補充酪氨酸或用補充酪氨酸取代飲食。
  王麗云 主治醫師臨沂市中醫醫院

  2019-01-24 1601次

• 苯丙酮尿癥的癥狀
  苯丙酮尿癥的患兒在出生時正常，通常在3~6個月時開始出現癥狀，1歲時癥狀明顯。表現為神經系統癥狀，智力發育落后為最突出的癥狀，患兒智商低于正常，有行為異常，如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等。皮膚方面可在出生數月后因黑色素合成不足，頭發由黑變黃，皮膚白皙，常見皮膚濕疹。此外，患兒由于尿液和汗液中排出較多
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-26 1385次

• 苯丙酮尿癥是遺傳病嗎
  苯丙酮尿癥是由于肝臟，苯丙氨酸羥化酶缺陷或者是活性減低，而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病，在遺傳性氨基酸代謝缺陷病當中非常常見。本病通常是常染色體隱性的遺傳病，由PAH的基因突變導致的PAH酶活性缺如或者減低，如果PAH酶出了問題，丙氨酸代謝就有可能發生異常，這就是發病機制，所以苯丙酮尿癥確實
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 201次