多發現骨髓是一種以骨髓單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性疾病,克隆性的漿細胞能直接浸潤組織和器官,并且分泌M蛋白,直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血、骨骼疼痛或者是溶骨性的骨質破壞、高鈣血癥和腎功能不全為特征。
多發性骨髓瘤大部分患者是慢性起病,早期可以沒有癥狀,隨著疾病的進展,骨髓瘤細胞負荷和M蛋白水平逐漸增加,出現各種癥狀和體征。對于多發性骨髓瘤患者的貧血,大約見于四分之三的患者,多數為輕度或者是中度的貧血,主要是由于瘤細胞浸潤骨髓,腫瘤細胞因子抑制造血,腎功能損害導致內源性促紅細胞生成素減少,以及紅細胞壽命縮短有關系。