血色病是一組因鐵代謝異常,而引起體內實質性器官中鐵的堆積,而損傷器官功能的疾病有遺傳性和后天性兩大類,后天性的較為常見。臨床是以皮膚色素沉著,肝腫大和肝硬化糖尿病三聯征為特征。
遺傳性血色病以歐洲人特別是北歐人較多見,平均患病率可以達到一比三百,致病的基因攜帶者達到十分之一,大多數是常染色體隱性遺傳,少數血常染色體顯性遺傳,可以激發與各種后天性的疾病。
在臨床上分類可以分為遺傳性的血色病和后天性血色病,也叫做先天性血色病與繼發性血色病。
血色病是一組因鐵代謝異常,而引起體內實質性器官中鐵的堆積,而損傷器官功能的疾病有遺傳性和后天性兩大類,后天性的較為常見。臨床是以皮膚色素沉著,肝腫大和肝硬化糖尿病三聯征為特征。
遺傳性血色病以歐洲人特別是北歐人較多見,平均患病率可以達到一比三百,致病的基因攜帶者達到十分之一,大多數是常染色體隱性遺傳,少數血常染色體顯性遺傳,可以激發與各種后天性的疾病。
在臨床上分類可以分為遺傳性的血色病和后天性血色病,也叫做先天性血色病與繼發性血色病。
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