特發(fā)血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少骨髓巨核細(xì)胞正常或增多,以及缺乏任何原因?yàn)樘卣鳌?/p>
itp在育齡期女性發(fā)病率高于男性,其余年齡階段男女比例無(wú)差別,itp持續(xù)持續(xù)時(shí)間可分為新診斷持續(xù)性,持續(xù)時(shí)間在三到十二個(gè)月,慢性持續(xù)時(shí)間大于或等于十二個(gè)月。成人典型病例一般隱匿起病,并且無(wú)明顯的病毒感染或其他病毒式,病程多為慢性過(guò)程,兒童一般為自限性,約80%患兒在六個(gè)月自發(fā)緩解。
目前認(rèn)為,itp是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病是由于人體抗血小板自身抗體,導(dǎo)致單核巨噬系統(tǒng)破壞血小板過(guò)多造成的血小板減少,其發(fā)病原因尚不完全清楚。