遺傳代謝病是因維持機體正常代謝所必需的某些由多肽或者蛋白組成的酶、受體、載體發生遺傳缺陷,也就是編碼這些多肽蛋白的基因發生突變而導致的疾病,又稱之為遺傳代謝異常或者先天性的代謝缺陷。
遺傳代謝病有代謝功能缺陷的一類遺傳病,多為單機遺傳病,包括代謝大分子類疾病,包括溶酶體,線粒體疾病,代謝的小分子疾病,包括氨基酸,有機酸,脂肪翻等。
遺傳代謝病,一部分病因由遺傳導致,還有一部分是后天基因突變導致。在臨床表現上多種多樣,神經系統異常,代謝性酸中毒,酮癥酸中毒,嚴重的嘔吐,肝臟腫大,肝功能不全,特殊氣味,皮膚毛發異常,眼部異常,耳聾,甚至有可能會表現為癡呆、腦癱、昏迷,嚴重的會導致死亡。