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遺傳代謝病一般是比較嚴重的,大多數是由小分子的異常代謝引起的,這些小分子包括葡萄糖、氨基酸、蛋白質、有機酸等。

遺傳代謝病是指先天性代謝缺陷,是由于基因突變引起蛋白質結構和功能紊亂,特異酶催化反應消失、降低或偶然升高,導致細胞和器官功能異常所引起的疾病。比如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、甲基丙二酸血癥、白化病等,就是由于基因突變和苯丙氨酸羥化酶缺乏引起。

遺傳代謝病早期的臨床表現不是特別明顯,早期可能會出現各種反應差,哭聲弱,膚色蒼白,腹脹便秘和腹瀉等現象,嚴重者發生驚厥、低血糖癥、昏迷等。如果診斷后未進行相應的治療,則危害非常嚴重。遺傳代謝性疾病屬于發病率比較低的疾病,只要發病通常終生不能治愈,而且缺乏有效治療措施。

一般新生兒三天內進行足底血檢查,來排查比較常見的遺傳代謝病,盡量做到早發現早治療。患有遺傳代謝病的人在日常生活中應多注意休息,多吃一些富含優質蛋白的食物。

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