mog抗體陽性多發性硬化實際上是一種主要累及視神經和脊髓的炎性脫髓鞘疾病,臨床上稱為視神經脊髓炎。
該病臨床主要以視神經和脊髓同時或相繼受累為主要特征,成進行性或緩解與復發的病程,以往多認為是多發型硬化的一個變異型。
但是大量的證據表明,該病可能為一種獨立的疾病。本病在我國多見,男女均可患病,青壯年患者居多,女性患病率高于男性,而且容易復發。
近年來的多項研究表明,視神經脊髓炎的臨床經過,神經影像學,血清學,免疫病理學方面的特點,均與多發性硬化不同,尤其是mog抗體發現,更是區分多發性硬化的一個重要指標。