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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57615次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6606次

• 如何檢測(cè)到帕金森基因
  如果患者存在帕金森病，要檢測(cè)患者是否存在帕金森病相關(guān)的基因，建議患者一定要到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的抽血化驗(yàn)。一般來說只有到比較大的醫(yī)院才可以進(jìn)行相關(guān)基因的檢測(cè)，有一些醫(yī)院可能需要完善相關(guān)的抽血化驗(yàn)，送到相關(guān)的檢測(cè)機(jī)關(guān)，才可以檢測(cè)到患者是否存在帕金森病相關(guān)的基因突變。如果患者存在帕金森病，建議這些患者最好要到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行就診，患者容易出現(xiàn)肢體的震顫，運(yùn)動(dòng)遲緩，肌強(qiáng)直，姿勢(shì)和步態(tài)異常等癥狀。這些患者需要應(yīng)用相應(yīng)的抗帕金森病的藥物進(jìn)行治療。患者要遵照醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-10-31 3503次

• 耳聾基因檢測(cè)
  耳聾基因檢測(cè)就是通過對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對(duì)于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李博杰 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-10-16 26722次

• 帕金森基因檢測(cè)是什么
  對(duì)于帕金森患者來說基因檢測(cè)是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測(cè)是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時(shí)候要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 3402次

• 如何檢測(cè)到帕金森基因
  病情分析：主要是進(jìn)行基因方面的檢查。抽取患者的血液，提取DNA，進(jìn)行相關(guān)染色體以及基因的分析，這屬于一種非常成熟技術(shù)了。但是導(dǎo)致帕金森病的基因也是比較多的，需要進(jìn)行詳細(xì)的篩查。意見建議：如果帕金森病發(fā)病患者比較年輕，有家族史，進(jìn)行基因方面的檢查是很有必要的。建議孕婦要做好產(chǎn)前咨詢，做好優(yōu)生優(yōu)育，盡量避免把致病基因傳遞給下一代。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-30 2304次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次

• 基因檢測(cè)主要是檢測(cè)什么
  在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，基因檢測(cè)逐漸成為一種重要的診斷和預(yù)防手段。那么，基因檢測(cè)主要是檢測(cè)什么呢？下面就來為大家詳細(xì)解答。基因檢測(cè)的主要項(xiàng)目：1、遺傳疾病檢測(cè)：可以檢測(cè)出一些由基因突變引起的遺傳疾病，如囊性纖維化、地中海貧血、血友病等。通過檢測(cè)特定的基因突變，可以及早發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)，為家庭生育計(jì)劃提供
  李國(guó)剛 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-11-07 0次