肺隔離癥為先天性發育異常,一部分肺組織與正常肺分離,單獨發育并接受體循環血液供應。
根據解剖可分為肺內和肺外隔離癥的兩種類型,近三分之二的肺內肺隔離癥,位于左下葉后段脊柱旁溝內,其余的位于右下葉相應部位,上葉很少受累。
血液供應主要來自降主脈及其分支,部分來自腹主動脈及其分支,靜脈主要回流入肺靜脈產生分流,個別進入下腔靜脈或臍靜脈。受累肺的形態學改變應隔離肺組織的發育程度,感染和堵塞的程度而不同。異常肺組織通過,可與周圍肺組織很好的分開,包含一或多個囊空,其內充滿黏液合并感染易有膿液。
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肺隔離癥為先天性發育異常,一部分肺組織與正常肺分離,單獨發育并接受體循環血液供應。
根據解剖可分為肺內和肺外隔離癥的兩種類型,近三分之二的肺內肺隔離癥,位于左下葉后段脊柱旁溝內,其余的位于右下葉相應部位,上葉很少受累。
血液供應主要來自降主脈及其分支,部分來自腹主動脈及其分支,靜脈主要回流入肺靜脈產生分流,個別進入下腔靜脈或臍靜脈。受累肺的形態學改變應隔離肺組織的發育程度,感染和堵塞的程度而不同。異常肺組織通過,可與周圍肺組織很好的分開,包含一或多個囊空,其內充滿黏液合并感染易有膿液。
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