先天性陰道閉鎖是一種女性生殖器官發育異常,是由于在胚胎發育期間,泌尿生殖道未參與形成陰道的下段。閉鎖通常位于陰道下段,長約兩到3厘米,多為正常的陰道。癥狀與處女膜閉鎖相似,無陰道開口,但閉鎖處粘膜表面色澤正常,不向外膨隆。直腸指診觸及向直腸突出的陰道積血包塊,其位置較處女膜閉鎖高。
治療應盡早實施手術,手術時應先切開閉鎖的陰道段,并游離積血下段的陰道粘膜,再切開積血包塊,排凈的積血后利用已經游離的陰道粘膜覆蓋創面,術后定期擴張陰道,以防止瘢痕攣縮。
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先天性陰道閉鎖是一種女性生殖器官發育異常,是由于在胚胎發育期間,泌尿生殖道未參與形成陰道的下段。閉鎖通常位于陰道下段,長約兩到3厘米,多為正常的陰道。癥狀與處女膜閉鎖相似,無陰道開口,但閉鎖處粘膜表面色澤正常,不向外膨隆。直腸指診觸及向直腸突出的陰道積血包塊,其位置較處女膜閉鎖高。
治療應盡早實施手術,手術時應先切開閉鎖的陰道段,并游離積血下段的陰道粘膜,再切開積血包塊,排凈的積血后利用已經游離的陰道粘膜覆蓋創面,術后定期擴張陰道,以防止瘢痕攣縮。
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