光鏡下可見系膜細胞和基質彌漫性重度增生,廣泛插入基底膜彌漫增厚和雙軌征形成,免疫病理檢查可見IgG和C3在系膜區和毛細血管壁呈花瓣狀沉積,電鏡下系膜細胞和基質增生、插入,系膜區、內皮下或上皮下電子致密物沉積,膜增生性腎小球腎炎屬于免疫復合物介導的腎小球疾病,而且是一循環免疫復合物為主。
該病多見于青壯年,50%到60%的患者表現為腎病綜合征,常伴有鏡下血尿,15%到20%的患者表現為急性腎炎綜合征,其余為隱匿性腎炎和慢性腎炎綜合征,約20%的患者有腎功能下降乃至腎衰竭,常見血中補體低下。
光鏡下可見系膜細胞和基質彌漫性重度增生,廣泛插入基底膜彌漫增厚和雙軌征形成,免疫病理檢查可見IgG和C3在系膜區和毛細血管壁呈花瓣狀沉積,電鏡下系膜細胞和基質增生、插入,系膜區、內皮下或上皮下電子致密物沉積,膜增生性腎小球腎炎屬于免疫復合物介導的腎小球疾病,而且是一循環免疫復合物為主。
該病多見于青壯年,50%到60%的患者表現為腎病綜合征,常伴有鏡下血尿,15%到20%的患者表現為急性腎炎綜合征,其余為隱匿性腎炎和慢性腎炎綜合征,約20%的患者有腎功能下降乃至腎衰竭,常見血中補體低下。
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