多發性骨髓瘤沒有傳染性,多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病,腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。
其特征是骨髓漿細胞異常增生,伴有單克隆球蛋白或者m蛋白過渡生成,極少數的患者可以不產生蛋白的胃分泌型多發性骨髓瘤,多發性骨髓瘤常伴有多發性的溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,由于正常免疫球蛋白生成受抑制,因此容易出現各種細菌性感染,大多數年齡大于四十歲。
多發性骨髓瘤沒有傳染性,多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病,腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。
其特征是骨髓漿細胞異常增生,伴有單克隆球蛋白或者m蛋白過渡生成,極少數的患者可以不產生蛋白的胃分泌型多發性骨髓瘤,多發性骨髓瘤常伴有多發性的溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,由于正常免疫球蛋白生成受抑制,因此容易出現各種細菌性感染,大多數年齡大于四十歲。
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