重癥肌無力的患者預后是比較好，部分的患者經過治療之后可以完全緩解，大部分的患者可以藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能夠進行正常的學習工作和生活。
所以如果出現重癥肌無力，需要去明確患者的具體的病因以及病情的狀態，及時得選用一種合適的治療方法，長期的治療，一般來說能還是能夠取得很好的效果。
得了重癥肌無力還能活多久
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2018-10-21 3162次
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重癥肌無力得多久恢復重癥肌無力經過確診以后，由專業醫師的指導下進行了治療，包括藥物的治療，綜合的治療，手術的治療，康復的治療，血漿置換等等，一系列的治療措施以后。一般的來講輕型的患者，年紀比較輕、抵抗力比較強，經過一定的治療以后，度過了急性期，一兩個月以后，就可以得到緩解，逐漸逐漸的恢復。但是在這個過程中，有可能由于外界環境的影響，由于藥物的刺激，由于其他一些因素影響的話，會有病情的波動和復發。所以重癥肌無力的治療，也是一個非常復雜的過程，需要長期的觀察。在患者遇到一些負面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病復發的這些藥物的時候，應該嚴格的控制病情，觀察病人的變化，及時的給予處理。
01:32
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 11977次
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說，目前還是相對說比較清楚，它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點，一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器，把一個電線輸到變壓器的時候，經過變壓器的一個放大，然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的，我們神經傳導一個興奮，積累到神經肌肉接觸點，釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體，這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配，完成一次神經肌肉的傳遞，然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉，我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響，咱們說的它這個受體，它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了，不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體，這個抗體它要破壞這個受體，這是一種情況。還有一種情況，這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞，特別是橫紋肌的細胞，它跟我們身體骨骼肌細胞，那個受體它有相似性。就是有一個相關的，大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞，它受到一些T細胞抑制這個免疫的，就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人，這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染，比方說非特異性的感染，還有一些外傷重傷，還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變，這個時候T細胞就認為這個改變了，它的抗原不對了，那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺，然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點，它跟突觸后膜上面的抗體，受體乙酰膽堿受體發生反應，它破壞這個受體，受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿，它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜，受體減少了，它就會帶來信息的減少。同樣的道理，它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮，所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變，所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么，就是到后面你活動越多，這個時候你傳導信息越多，可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了，所以最后你再休息好了，這些受體可能恢復了。恢復以后，然后你這個時候你再活動，它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現，就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的，所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因，這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性，同時還有別的感染因素，金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的，就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚，目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病，因為它最后帶來的都是肌無力，跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病，它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它，就是咱們說的萬全力太利魯唑片，可以對它進行一個緩解它疾病的發展，改善病人的生存時間。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 17933次
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重癥肌無力能活多久一般的情況下重癥肌無力對患者的生命并沒有什么影響，只要及時的救治，穩定病情，但是如果出現肌無力的危象救治不及時就容易出現危及生命。但是如果重癥肌無力出現了危象，累及了呼吸機出現了呼吸困難，需要及時到醫院就診，進行吸氧營養支持，呼吸機進行支持治療。如果沒有累及呼吸機，一般對患者的生存沒有太大的影響，但是如果出現了誤吸，吞咽困難的誤吸引起吸入性肺炎、嚴重的感染等等也會導致生命的不固定性，如果沒有出現并發癥及呼吸困難，只是一些肌肉的活動及運動的異常一般是不影響壽命的。語音時長 1:26”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-07-05 13140次
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得了重癥肌無力嚴重嗎重癥肌無力，是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙，所引起來的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力，和容易疲勞活動后癥狀加重，經過休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀能夠明顯的減輕。重癥肌無力，臨床表現上，主要就是無力的表現，會嚴重影響到患者的生活質量，嚴重的，有可能會導致患者出現飲水嗆咳，吞咽困難，發音障礙。另外如果出現呼吸肌受累，有可能會出現呼吸困難，誘發呼吸道感染，精神緊張，另外有可能會心肌受累，導致患者出現心衰，另外重癥肌無力的患者，有可能會合并有其他疾病，比如胸腺瘤胸腺增生，另外有可能合并其他的自身免性疾病，比如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退多發性硬化、系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、類風濕性關節炎等。語音時長 1:35”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-10 1516次
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重癥肌無力能活多久重癥肌無力一般來說重癥肌無力對生命的影響并不是特別嚴重，如果重癥肌無力出現呼吸困難，要是不能及時救治就會危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般來說對患者的生存沒有多大的影響，肌無力本身除非它出現呼吸肌無力，救治不及時而危及生命，其他情況下一般來說對壽命的影響是不顯著的。
張賀春
主治醫師大同市第三人民醫院
2018-12-17 2402次
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重癥肌無力鑒別病情分析：重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別，具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征，肉毒桿菌中毒，肌營養不良，延髓麻痹，多發性肌炎等。意見建議：懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行檢查，明確病因后需在神經內科定期復診，在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-24 602次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 222次
