国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 重癥肌無力的原因

  重癥肌無力的病因具體來說，目前還是相對說比較清楚，它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點，一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器，把一個電線輸到變壓器的時候，經過變壓器的一個放大，然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的，我們神經傳導一個興奮，積累到神經肌肉接觸點，釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體，這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配，完成一次神經肌肉的傳遞，然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉，我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響，咱們說的它這個受體，它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了，不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體，這個抗體它要破壞這個受體，這是一種情況。還有一種情況，這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞，特別是橫紋肌的細胞，它跟我們身體骨骼肌細胞，那個受體它有相似性。就是有一個相關的，大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞，它受到一些T細胞抑制這個免疫的，就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人，這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染，比方說非特異性的感染，還有一些外傷重傷，還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變，這個時候T細胞就認為這個改變了，它的抗原不對了，那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺，然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點，它跟突觸后膜上面的抗體，受體乙酰膽堿受體發生反應，它破壞這個受體，受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿，它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜，受體減少了，它就會帶來信息的減少。同樣的道理，它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮，所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變，所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么，就是到后面你活動越多，這個時候你傳導信息越多，可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了，所以最后你再休息好了，這些受體可能恢復了。恢復以后，然后你這個時候你再活動，它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現，就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的，所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因，這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性，同時還有別的感染因素，金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的，就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚，目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病，因為它最后帶來的都是肌無力，跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病，它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它，就是咱們說的萬全力太利魯唑片，可以對它進行一個緩解它疾病的發展，改善病人的生存時間。

  

  05:07
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 17935次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 21706次

• 重癥肌無力嚴重嗎
  重癥肌無力主要是一種自身的免疫疾病，是患者產生了我們自身的一個乙酰膽堿受體抗體，那么患者可以出現全身肌肉的無力。有一些輕癥的患者，也許只是表現為單純的眼肌型，患者只表現為雙側的眼瞼下垂或者一側眼瞼下垂，言語含糊，構音障礙，吞咽困難，有些嚴重的會出現這種呼吸肌的無力，四肢的乏力。那么假如說出現了這種呼吸肌無力，患者容易出現呼吸困難，然后出現嗆咳，容易引起這種吸入性的肺炎，我們都說人活一口氣，假如說出現呼吸困難，那么我們需要上呼吸機，通過呼吸機的一個輔助通氣治療。所以說重癥肌無力，一般來說眼肌型比較常見，但是假如發展為一個全身型的中毒的話，患者的病情是非常危重的，如果不及時進行救治的話，容易導致一個呼吸的暫停，血氧飽和度降低以及心跳驟停這些情況，嚴重危及患者的生命，導致死亡。所以說重癥肌無力，還是屬于比較一個嚴重的疾病，需要及時的就診。
  語音時長 1:25”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-17 2342次

• 重癥肌無力初期嚴重嗎?
  重癥肌無力，是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要累及的就是神經和肌肉接頭的突出后膜，引起神經肌肉的傳遞障礙，導致了骨骼肌的收縮無力。重癥肌無力，主要的臨床表現就是骨骼肌無力，容易疲勞，活動以后加重，休息以后或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后，癥狀就會減輕，也就是我們經常所說的晨輕暮重，也就是早晨的癥狀比較輕，到了傍晚癥狀就比較重。那么重癥肌無力的患者全身的骨骼肌都可以受累，但是在疾病的早期呢，可以只累及眼外肌，咽喉肌，或者是肢體肌肉的無力，常常見到的情況是患者從一組肌群開始無力，然后逐漸累及到其他的肌群，直到全身的肌無力。但是，需要注意的是，有一部分患者可以在短期內出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力危象。所以我們不能的單純的、簡單的概括為重癥肌無力初期就不嚴重，有些初期也很嚴重。
  語音時長 01:38”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-13 1196次

• 重癥肌無力初期嚴重嗎?
  病情分析：重癥肌無力初期不嚴重，有的重癥肌無力患者是可以自愈的。重癥肌無力初期可能會出現吞咽困難，咀嚼困難的癥狀，在吃東西的時候，吞咽和咀嚼食物都是比較費力的。意見建議：重癥肌無力患者要注意減輕生活中的壓力，減少疲勞，多休息。上下樓梯時需要乘坐電梯，進餐時也要注意，不可以進食過快，注意讓肌肉得到相應的休息。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-06-30 601次

• 眼皮重癥肌無力嚴重嗎
  病情分析：重癥肌無力可以導致上瞼下垂，也就是眼皮抬不起來。這種情況屬于重癥肌無力眼肌型。在重癥肌無力的分型中，屬于比較輕的類型，但也需服藥治療及定期復查。意見建議：眼肌型重癥肌無力是可以向全身型進展的。如果診斷了重癥肌無力，需服用膽堿酯酶抑制劑溴吡斯的明來進行治療，并行胸部CT檢查來明確胸部是否有胸腺瘤，如果存在胸腺瘤，需手術治療。如果進展到全身型重癥肌無力，需用應用激素及人免疫球蛋白來進行治療。
  史方堃 副主任醫師滄州市中心醫院

  2021-01-25 602次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次