?臨床表現輕重不一，重的在新生而且可能就會出現嚴重的低血糖、酸中毒、呼吸困難、肝大。輕的可只是在嬰幼兒的時候因生長遲緩，腹部膨隆而被發現。
身材明顯矮小，骨齡落后，骨質疏松，肌肉松弛，但是身體的各部比例和智力都是正常的。肝大是持續性的增大，腹部比較脹滿，還會伴有代謝紊亂，慢性的乳酸酸中毒，有時候還會有低血糖發生，腹瀉發作，血脂增高，而且四肢伸側皮下可以見到黃色瘤。有的還會出現血小板板功能不良，常有鼻出血。還會有不同程度的腎損害，比如腎功能障礙、腎鈣化、腎小球硬化等。
糖原累積病最常表現有哪些
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
2018-06-12 1995次
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帕金森病的臨床表現有哪些帕金森病主要包括運動癥狀表現和非運動癥狀表現。運動癥狀表現主要包括四大點：第一，靜止性震顫，指的就是病人在靜息的情況下，四肢的抖動。第二，僵直，僵直主要又分為鉛管樣僵直和齒輪樣僵直。鉛管樣僵直的病人，多是不伴發震顫的這種僵直；而齒輪樣的僵直，多是伴發震顫的僵直。第三，步態改變。第四，行動遲緩。非運動癥狀主要包括病人有可能有抑郁、焦慮、睡眠障礙，以及便秘等癥狀。運動癥狀與非運動癥狀常常是伴發的，很多病人既有運動癥狀，又有非運動癥狀。因此在臨床上一定要注意，除了治療病人的運動癥狀之外，非運動癥狀也是非常關鍵的。
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劉寶輝
副主任醫師武漢大學人民醫院
2019-08-20 7260次
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肝癌ct表現有哪些肝癌CT表現有以下幾點：第一，在CT的平掃中肝癌的病灶部位可表現為低密度，與周圍正常的組織相比密度較低。需要注意的是只進行平掃檢查并不能確診肝癌，因為肝臟許多的占位病變，包括良性的病變都會是低密度的，因此需要進一步增強CT來進行判斷。第二，在注射造影劑后CT開始掃描，增強后的時間可表現為三個時期，即動脈期、門靜脈期、延遲期。肝癌會在動脈期快速的增強，其密度顯著高于周圍的正常組織，在門靜脈期卻比正常肝實質密度更低，在延遲期又恢復了類似平掃的表現，即肝癌的血流有快進快出的特點。這些特征可以和一些良性的肝臟占位，比如血管瘤相鑒別，必要時還可以結合甲胎蛋白的測定、增強磁共振等檢查來判斷肝癌。
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陸海英
主任醫師北京大學第一醫院
2021-11-25 4374次
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糖原累積病是什么是一組由于先天性酶缺陷所導致的糖代謝障礙，其發病率為兩萬到二十五萬分之一。目前已經證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型：其中一型、三型、四型、六型、九型以肝病變為主；一型、三型還有四型肝損害最為嚴重；二型、五型、七型，主要是肌組織受損為主，這些均為常染色體隱性遺傳病。臨床上表現輕重程度不一會有低血糖，酸中毒，呼吸困難，肝大，身材矮小，代謝紊亂等。語音時長 1:20”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-06-12 2482次
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什么是糖原累積病糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷，所導致的糖原代謝障礙性疾病，這類疾病的共同特征是糖原代謝異常，多數疾病可以見到糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲積量增加，有的類型以肝臟病變為主，而有時以肌肉組織受損為主。糖原累積病根據其所缺陷的酶可以分為十二型，多數屬分解代償性的缺陷，是糖原異常堆積。除了糖原累積病ⅠXB型是X連鎖隱性遺傳外，其余都是屬于常染色體隱性遺傳性疾病，有部分糖原累積病的酶缺陷的主要臨床表現是其中菱形是糖原合成酶的酶缺陷，主要表現是酮癥低血糖、智能低下。ⅠA型是葡萄糖六磷酸酶缺陷，表現為矮小、肝大和低血糖。語音時長 1:43”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-10-18 5313次
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糖原累積病是什么病情分析：糖原累積病是一種遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。糖原累積病至少有12種類型，根據臨床表現和受累器官分為肝和肌糖原累積病。肝糖原累積病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel綜合征（XI型）和O型。意見建議：糖原沉積性肌病患者建議少量多餐，少吃水果、牛奶以免過多攝入半乳糖而產生酸中毒，避免劇烈運動或在運動前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或減輕肌無力癥狀。
江文婷
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2020-06-25 1303次
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什么是糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷所導致的糖代謝障礙。目前已經證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-27 1602次
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糖原累積病怎么治糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙性疾病，多數為常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。糖原累積病的治療包括以下幾個方面：一、飲食治療，主要用于肝臟受累，易發生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者；二、酶替代治療，酶替代治療目前正處于動物實驗階段，酶替代治療是否可用于人還需要做進一
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-12-20 320次
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什么是糖原累積癥糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導致的糖原代謝障礙性疾病，屬于常染色體隱性遺傳性疾病。糖原累積癥的患者絕大多數糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中聚集。極少數病例糖原聚集正常，而糖原的分子結構卻有異常。糖原累積癥又稱糖原貯積病，是常染色體隱性遺傳性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的連鎖遺傳。有些患者表
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-24 1046次
