血友病疾病本身是沒有辦法預防的，因為血友病屬于遺傳性疾病，它是由于先天性的基因異常所導致的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病，也就是說患者在出生的時候就已經患有了血友病。
對于血友病的治療，目前仍然是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。在血友病的治療過程當中，主要是預防惡性出血事件發生，血友病病人往往出現關節以及深部肌肉的出血。如果關節反復出血，會導致關節畸形，影響患者的日常生活，所以要定期輸注含有凝血因子的血制品，預防惡性出血事件發生。
如何預防血友病？
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2019-12-18 1308次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30418次
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臍疝病如何預防？不管是兒童先天性因素形成的，還是成年人后天因素，因為腹腔壓力增高形成的，從預防的角度來說：1、兒童臍疝屬于先天薄弱形成的，所以臨床上不好預防。兒童臍疝要做到：減少孩子哭鬧，保持大便通暢，避免感冒、咳嗽、打噴嚏。2、成人臍疝是由于，后天的腹腔壓力增高、腹壁變薄造成的，所以可以從預防腹腔壓力增高著手，例如，成人腹腔壓力增高最常見的三大誘因：咳嗽、便秘、老年男性的前列腺增生使小便困難。所以可以從這些角度著手，避免腹腔壓力的增高。以上這些不一定可以避免臍疝，但是能預防疝的發生和發展過程。
01:33
申英末
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-05-09 3378次
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如何預防血友病a血友病a患者常有嚴重的自發出血，該病的出血大多為創傷后出血，指是創傷及輕微而未被注意，因而似乎是自發出血。在預防方面平時可以吃點花生紅外衣，因為花生衣有抗纖溶作用，可減輕出血，縮短凝血時間，但是不能提高凝血因子的水平，還要避免創傷或較重的體力活動，盡量避免注射和手術。如果出現出血的情況，首先要局部止血治療，包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿止血粉或明膠海綿粘敷等。語音時長 1:27”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-04 1520次
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如何預防血友病血友病是常見的遺傳性出血性疾病，不管是血友病A，還是血友病B，都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。通常血友病是女性為攜帶者，男性發病，如果是男性患者與正常女性結婚之后，子女中男性均為正常女性為攜帶者。正常男性與女性攜帶者結婚，子女中半數男性為患者。所以說，嚴格的婚前檢查加強產前檢查是減少血友病發生的重要方法，可以在妊娠16周的時候進行養羊水穿刺DNA的檢查，有效減低問題患兒的出生。因為目前血友病沒有根治的方法，預防是非常重要，嚴密預防和防止出血是重要的措施之一。家屬和學校以及工作單位和本人，都要明確血友病出血的預防，對活動性出血的患者，應該嚴格限制活動的范圍和活動的強度，一般的血友病患者，應避免劇烈容易導致損傷的活動和運動以及工作，減少出血的危險。語音時長 02:01”
徐曉燕
副主任醫師洛陽市中心醫院
2019-04-28 1518次
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血友病如何申報每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當地醫保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據當地醫保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續，就可以在門診治療并享受報銷了。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-20 1302次
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血友病怎么預防腦出血你好！血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血。患者應定期檢查血壓，同時檢查心臟血管雜音，血膽固醇和血脂，并觀察動態，要限制動物脂肪，如豬油、肥肉、奶油等。多吃植物蛋白質，如黃豆綠豆、豆制品、牛奶等。多吃新鮮蔬菜水果，降低總膽固醇，增加血管彈性及致密性。
許能文
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-24 1401次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
